L'hemopexina és una glicoproteïna que s'uneix a l'heme lliure, contrarestant així el dany oxidatiu dels teixits. El fetge agafa el complex combinat hemo-hemopexina i el fa inofensiu. Es poden observar nivells anormals d’hemopexina, per exemple, en malignes melanoma i hemolítica anèmia.
Què és l’hemopexina?
La proteïna hemopexina té una forta capacitat d'unió a l'heme, que es troba a hemoglobina, enzimsi mioglobina. Heme no consolidat lead a oxidatiu estrès, de manera que el cos ha de regular-lo. L’hemopexina també es coneix com beta-18-glicoproteïna. Les glicoproteïnes no només es componen de proteïnes, sinó que també tenen un component d’hidrats de carboni. L’hemopexina també pertany a les beta-globulines, que són un subgrup de globulines. Aquests proteïnes es troben a sang sèrum i no són solubles en aigua. Les seves funcions estan relacionades amb el sistema immune, entre altres coses. A més, tenen nombroses funcions específiques com enzims, transport biològic molècules o reguladors de sang propietats, per exemple el pH. A més de les beta-globulines, existeixen altres tres grups al cos humà, que la biologia anomena alfa-1-, alfa-2- i gamma-globulines.
Funció, efectes i rols en el cos i la salut
Quan l 'hemopexina es troba amb una molècula d' hemo lliure al sang, les dues substàncies formen un enllaç entre elles. A la sang, l’hemo forma part del pigment vermell de la sang hemoglobina, que conté de ferro i representa un component dels glòbuls vermells (eritròcits). La seva funció principal és transportar oxigen. En els músculs, hemoglobina és equivalent a mioglobina, que, però, pot lligar oxigen molt més fort. En formar un complex hemo-hemopexina, l’hemopexina protegeix l’organisme dels danys causats per hemo lliure, que pot causar una oxidació nociva del teixit. Els anomenats reactius oxigen les espècies medien el procés. Aquests inclouen radicals com el radical alcoxil, radical hidroxil i radical peroxil, però també hidroperòxid, anió hipoclorit, ozó i hidrogen peròxid. En condicions controlades, el cos humà utilitza aquestes espècies reactives d’oxigen per combatre els paràsits, els bacteris i virus. Conversió d 'energia en mitocòndries també allibera petites quantitats d’espècies reactives d’oxigen. Tanmateix, sobretot en concentracions més altes lead a oxidatiu estrès, que no només afecta proteïnes i enzims, però també pot afectar les citomembranes i els gens. Si l’oxidació es deu a hemo lliure, l’hemopexina pot ajudar a limitar el dany o aturar preventivament el procés abans que es produeixin alteracions importants. Segons alguns estudis, l’hemopexina també té un paper en els processos inflamatoris. No obstant això, els investigadors han trobat que els nivells d'hemopexina augmentats i disminuïts són correlatius. Les regles exactes seguides pels processos subjacents encara no s’han determinat definitivament.
Formació, aparició, propietats i valors òptims
En la seva estructura primària, l’hemopexina consta de 462 aminoàcids que són blocs constructius units en una llarga cadena amb l'ajut d'enllaços peptídics. L’HPX general, que en humans es troba a l’onzè cromosoma, és responsable de la síntesi de la proteïna. Com un pla, el codi genètic determina la seqüència de aminoàcids dins d'aquesta cadena. Ribosomes utilitzeu una còpia de l’ADN (l’ARN missatger o ARNm) per traduir la informació genètica en un polipèptid. Un cop finalitzada la traducció, la cadena d’aminoàcids fabricada es plega i, finalment, assumeix l’estructura espacial de l’hemopexina. Només en aquesta forma tridimensional la bioproteïna és totalment funcional. L 'hemopexina es produeix al fetge, que també sintetitza la majoria de les altres globulines. A més, el fetge és responsable de la producció d’hem i absorbeix l’hemopexina quan hi ha unit hem. Aquest procés forma part de la purificació natural de la sang del cos humà. Al sèrum sanguini, el nivell d’hemopexina en persones sanes oscil·la entre els 50 i els 115 mg per decilitre.
Malalties i trastorns
Es poden produir nivells anormals d’hemopexina en el context de diverses malalties. En presència de malignes melanoma, el mesurat concentració pot augmentar. Els melanomes malignes són tumors malignes que créixer a partir de melanòcits. Els melanòcits ho són pell cèl·lules que contenen el pigment melaninaAquesta substància no només és responsable del to de color de la pell, però també absorbeix la llum UV. Tot i que el absorció no està complet, aquest mecanisme és una protecció important contra les radiacions potencialment nocives. Radiació UV és un component de la llum solar natural. Per tant, prendre el sol en excés i cremades de sol es troben entre els factors de risc associat al desenvolupament de melanoma. Melanoma maligne també es coneix com a negre pell càncer perquè la malaltia es presenta com un tumor fosc de coloració marró a negre a la pell. Tanmateix, estadísticament, el melanoma visible desapareix en aproximadament el 20% dels afectats. No obstant això, aquest tipus de càncer sovint es propaga en una etapa primerenca i provoca ulceres a altres regions. Les opcions de tractament inclouen l’eliminació quirúrgica del tumor i, si cal, la radiació teràpia or quimioteràpia. Si el melanoma maligne ja ha fet metàstasi, teràpia també els considera. En hemolític anèmia, el contingut d’hemopexina a la sang normalment disminueix, ja que aquesta forma d’anèmia es caracteritza per la dissolució de glòbuls vermells que contenen hem (eritròcits). L’hemopexina uneix l’hemo alliberat, donant-li una estructura global diferent amb propietats alterades que l’hemopexina descarregada. Per tant, quan s’analitzen, les proves de laboratori poden detectar un nivell reduït d’hemopexina al sèrum sanguini; en alguns casos, la proteïna ja no es pot detectar. L'hemòlisi patològica es produeix en el context de diverses malalties, incloses les cèl·lules falciformes i les cèl·lules esferocítiques anèmia, incompatibilitat rhesusi malària.
