Deficiència de potassi (hipopotasèmia): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

Síndrome EAST (sinònim: síndrome de SeSAME): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva caracteritzat per espasmes cerebrals, pèrdua auditiva neurosensorial, atàxia (trastorn de la coordinació del moviment i innervació postural), retard (desenvolupament retardat), dèficit intel·lectual i trastorns electrolítics (hipokalièmia, alcalosi metabòlica (alcalosi metabòlica), deficiència d’hipomagnesèmia / magnesi); edat de manifestació: infància, període neonatal

Trastorns endocrins, nutricionals i metabòlics (E00-E90).

Alcalosi
Condició després de la compensació de acidosi metabòlica/ hiperacidesa (per exemple, en coma diabètic).
Síndrome de Conn (hiperaldosteronisme primari) o hiperaldosteronisme secundari (augment de la formació de aldosterona).
Síndrome de Bartter: trastorn metabòlic genètic molt rar amb herència recessiva autosòmica dominant o autosòmica recessiva o vinculada a la X; transport tubular defectuós proteïnes; hiperaldosteronisme (estats de malaltia associats a un augment de la secreció de aldosterona), hipopotasèmia (potassi deficiència) i hipotensió (baixa sang pressió).
Síndrome de Gitelman (GS; sinònim: familiar hipopotasèmia-hipomagnesèmia) - genètica condició amb herència autosòmica recessiva caracteritzada per hipokalèmica alcalosi metabòlica (alcalosi metabòlica amb potassi deficiència) amb marcada hipomagnesèmia (magnesi deficiència) i baixa urinària calci excreció.
Hiperinsulinisme - presència d’elevats insulina nivells a sang (insulina en dejú > 17 mU / l).
Hipomagnesèmia (deficiència de magnesi)
Malaltia de Cushing - grup de malalties que condueixen a hipercortisolisme (hipercortisolisme; excés de cortisol).

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Sistema circulatori (I00-I99)

Síndrome de Liddle: trastorn genètic molt rar amb herència autosòmica dominant associada a un començament precoç greu hipertensió amb disminució dels nivells plasmàtics de potassi, reninai aldosterona.

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

Síndrome de Sjögren - malaltia autoimmune del grup de colagenoses que condueix a malalties inflamatòries cròniques o destrucció de les glàndules exocrines, amb les glàndules salivals i lacrimals més afectades; inclòs hipopotasèmia (deficiència de potassi) amb acidosi metabòlica (acidosi metabòlica), nefritis intersticial (ronyó inflamació).

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

Anorèxia nerviosa (anorexia nerviosa)
Bulímia nerviosa (BN) - també anomenada trastorn de l'alcoholisme; pertany als trastorns alimentaris psicògens.
Paràlisi muscular paroxística
Tremolor

Embaràs, part i puerperi (O00-O99)

Hyperemesis gravidarum (malaltia matinal extrema): extrem vòmits durant embaràs.

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).

Insuficiència renal aguda (ANV)
Nefropatia hipokalèmica (malaltia renal) amb capacitat de concentració deteriorada, poliúria (augment de la micció) i polidipsia (ingesta excessiva de líquids per consum de begudes)
Acidosi tubular renal (RTA): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva que condueix a un defecte de la secreció d’ions H + al sistema tubular del ronyó i, com a resultat, la desmineralització de l’os (hipercalciúria i hiperfosfatúria / augment de l’excreció de calci i fosfat al orina) i hipopotasèmia (deficiència de potassi)

Altres diagnòstics diferencials

Fístules enterals
Enterostomia (sortida de l'intestí artificial)
Desguassos de sonda (estómac, duodè (duodè), bilis, pàncrees / pàncrees, intestí prim).
Nutrició parenteral ("Saltant l'intestí") sense suplements de potassi.
Abús de regalèssia
Consum de estimulants: alcohol, begudes amb cafeïna (per exemple, cafè, negre o el te verd, cola).

Medicació