Rampes i espasmes musculars: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Diagnòstics diferencials de rampes (Crampi / Krampi)

Sistema respiratori (J00-J99)

  • La hiperventilació

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Deficiència de carnitina: la carnitina és un vitaminoide, el 98% del qual s’emmagatzema cor i múscul esquelètic.
  • Hipocalcèmia (calci deficiència).
  • Hipomagnesèmia (deficiència de magnesi)
  • Hiponatrèmia (deficiència de sodi)
  • Hipoparatiroïdisme (insuficiència paratiroidea).
  • Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
  • Hipovolèmia, hipotònica deshidratació (hiponatrèmia / sodi deficiència) - manca de aigua, deshidratació del cos.
  • Malaltia d'Addison - insuficiència adrenocortical primària (insuficiència suprarenal).
  • Deficiència de fosfofructocinasa (glicogenosi tipus VII, malaltia de Tarui): deficiència d’un enzim del metabolisme dels glúcids.
  • Disfunció tiroïdal, sense especificar.

Sistema cardiovascular (I00-I99)

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • tètanus

Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

  • Fetge cirrosi: dany irreversible al fetge que condueix a una gradual teixit connectiu remodelació del fetge amb deteriorament de la funció hepàtica.

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Contractura no especificada: escurçament muscular involuntari permanent que condueix a la limitació de les articulacions.
  • Miopaties metabòliques: canvis musculars causats per trastorns metabòlics.
  • Dolor muscular, relacionat amb la isquèmia

Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

  • Esclerosi lateral amiotròfica (ELA): degeneració progressiva i irreversible del motor sistema nerviós; en aquest cas, les fasciculacions com a símptoma de la desaparició de les α-motoneurones.
  • Síndrome de Brody: disfunció pseudomiotònica dels músculs esquelètics; els músculs són rígids després d'una activitat marcada i triguen uns quants minuts a relaxar-se completament; creatina quinasa (CK) normal o lleugerament elevada; l’herència autosòmica recessiva és present en la majoria dels casos
  • Distonia: trastorn de l'estat de tensió dels músculs, sense especificar.
  • Neuromiotonia: trastorn que condueix a una activitat muscular sobtada i episòdica amb tensió permanent dels músculs.
  • Polineuropatia, sense especificar - genèric terme per a malalties del perifèric sistema nerviós associada a trastorns crònics del perifèric els nervis o parts de nervis.
  • Elevació del tòstic espàstic
  • Síndrome de Stiff-man (SMS; sinònims: síndrome de Stiff-person, SPS; síndrome de Moersch-Woltman); trastorn neurològic caracteritzat per una elevació generalitzada del to dels músculs; a més, els espasmes es produeixen espontàniament o es desencadenen en els músculs afectats; normalment els músculs de l'esquena i el maluc estan afectats simètricament; La marxa es torna rígida i estrambòtica; molts tenen diabetis mellitus que requereix insulina (30%), tiroiditis autoimmune (malaltia autoimmune que condueix a tiroiditis crònica; 10%), gastritis atròfica (gastritis) amb anèmia perniciosa (anèmia per deficiència de vitamina B12 (anèmia de la sang); 5%)

Embaràs, part i puerperi (O00-O99).

  • Embaràs

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)

  • Edema (aigua retenció), sense especificar.
  • Tetània - hiperexcitabilitat neuromuscular amb espasmes musculars dolorosos.
  • Urèmia (aparició de substàncies urinàries a la zona sang per sobre dels nivells normals).

Medicació

Exposicions ambientals: intoxicacions (intoxicacions).

  • Enverinament per estricnina

Més lluny

  • Causes conductuals
    • Alcohol consum (possible desencadenant) - Persones (de 60 a 86 anys) amb vedella nocturna rampes consumia una mitjana de 94 g d'alcohol setmanal, controls sense aquestes queixes 66 g; els pacients que consumien almenys una beguda alcohòlica per setmana tenien 6.5 vegades més probabilitats de tenir vedells nocturns rampes que els que van consumir menys.
    • Consum de cafeïna
    • Treball físic o esportiu estrès, especialment l’estrès per calor (sudoració intensa, pèrdua de sal).
  • Embaràs
  • Hemodiàlisi

Diagnòstics diferencials d’espasticitat

Cardiovascular (I00-I99).

  • Apoplexia (ictus)

Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

  • Paràlisi espinal espàstica hereditària (HSP; paraplegia) - malaltia genètica amb autosòmica dominant, autosòmica recessiva, així com herència recessiva lligada a X, que condueix a augmentar espasticitat i paràlisi de les cames; la malaltia pot començar d'hora infància, però fins i tot els nens de 70 anys encara poden patir-ho. Els homes en pateixen el doble de vegades que les dones.
  • Hipòxic cervell lesió: dany cerebral que es deu a la manca de oxigen al cervell
  • Esclerosi múltiple (EM)
  • Lesió de la medul·la espinal, sense especificar

Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).