Diagnòstics diferencials de rampes (Crampi / Krampi)
Sistema respiratori (J00-J99)
- La hiperventilació
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Deficiència de carnitina: la carnitina és un vitaminoide, el 98% del qual s’emmagatzema cor i múscul esquelètic.
- Hipocalcèmia (calci deficiència).
- Hipomagnesèmia (deficiència de magnesi)
- Hiponatrèmia (deficiència de sodi)
- Hipoparatiroïdisme (insuficiència paratiroidea).
- Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
- Hipovolèmia, hipotònica deshidratació (hiponatrèmia / sodi deficiència) - manca de aigua, deshidratació del cos.
- Malaltia d'Addison - insuficiència adrenocortical primària (insuficiència suprarenal).
- Deficiència de fosfofructocinasa (glicogenosi tipus VII, malaltia de Tarui): deficiència d’un enzim del metabolisme dels glúcids.
- Disfunció tiroïdal, sense especificar.
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Trastorns circulatoris que afecten les artèries o les venes.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- tètanus
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Fetge cirrosi: dany irreversible al fetge que condueix a una gradual teixit connectiu remodelació del fetge amb deteriorament de la funció hepàtica.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Contractura no especificada: escurçament muscular involuntari permanent que condueix a la limitació de les articulacions.
- Miopaties metabòliques: canvis musculars causats per trastorns metabòlics.
- Dolor muscular, relacionat amb la isquèmia
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Esclerosi lateral amiotròfica (ELA): degeneració progressiva i irreversible del motor sistema nerviós; en aquest cas, les fasciculacions com a símptoma de la desaparició de les α-motoneurones.
- Síndrome de Brody: disfunció pseudomiotònica dels músculs esquelètics; els músculs són rígids després d'una activitat marcada i triguen uns quants minuts a relaxar-se completament; creatina quinasa (CK) normal o lleugerament elevada; l’herència autosòmica recessiva és present en la majoria dels casos
- Distonia: trastorn de l'estat de tensió dels músculs, sense especificar.
- Neuromiotonia: trastorn que condueix a una activitat muscular sobtada i episòdica amb tensió permanent dels músculs.
- Polineuropatia, sense especificar - genèric terme per a malalties del perifèric sistema nerviós associada a trastorns crònics del perifèric els nervis o parts de nervis.
- Elevació del tòstic espàstic
- Síndrome de Stiff-man (SMS; sinònims: síndrome de Stiff-person, SPS; síndrome de Moersch-Woltman); trastorn neurològic caracteritzat per una elevació generalitzada del to dels músculs; a més, els espasmes es produeixen espontàniament o es desencadenen en els músculs afectats; normalment els músculs de l'esquena i el maluc estan afectats simètricament; La marxa es torna rígida i estrambòtica; molts tenen diabetis mellitus que requereix insulina (30%), tiroiditis autoimmune (malaltia autoimmune que condueix a tiroiditis crònica; 10%), gastritis atròfica (gastritis) amb anèmia perniciosa (anèmia per deficiència de vitamina B12 (anèmia de la sang); 5%)
Embaràs, part i puerperi (O00-O99).
- Embaràs
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)
- Edema (aigua retenció), sense especificar.
- Tetània - hiperexcitabilitat neuromuscular amb espasmes musculars dolorosos.
- Urèmia (aparició de substàncies urinàries a la zona sang per sobre dels nivells normals).
Medicació
- Antagonista de la integrina Α4β7 (vedolizumab).
- Inhibidor de l’acetilcolinesterasa (donezepil, galantamina, rivastigmina).
- Bloquejadors beta
- Beta-simpatomimètics
- Calcimimètic (etelcalcetida)
- Antagonistes del calci
- Quinidina (fàrmac antiarrítmic)
- Colinèrgics (parasimpatomimètiques) - tal com carbacol, neostigmina, piridostigmina.
- Derivats de l'àcid clofibric (agents hipolipemiants).
- Diürètics
- Analògic de l'hormona paratiroide (teriparatida)
- Estatines (agents hipolipemiants)
- Tirosina inhibidors de la quinasa (TKi) - imatinab, neratinib.
Exposicions ambientals: intoxicacions (intoxicacions).
- Enverinament per estricnina
Més lluny
- Causes conductuals
- Alcohol consum (possible desencadenant) - Persones (de 60 a 86 anys) amb vedella nocturna rampes consumia una mitjana de 94 g d'alcohol setmanal, controls sense aquestes queixes 66 g; els pacients que consumien almenys una beguda alcohòlica per setmana tenien 6.5 vegades més probabilitats de tenir vedells nocturns rampes que els que van consumir menys.
- Consum de cafeïna
- Treball físic o esportiu estrès, especialment l’estrès per calor (sudoració intensa, pèrdua de sal).
- Embaràs
- Hemodiàlisi
Diagnòstics diferencials d’espasticitat
Cardiovascular (I00-I99).
- Apoplexia (ictus)
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Paràlisi espinal espàstica hereditària (HSP; paraplegia) - malaltia genètica amb autosòmica dominant, autosòmica recessiva, així com herència recessiva lligada a X, que condueix a augmentar espasticitat i paràlisi de les cames; la malaltia pot començar d'hora infància, però fins i tot els nens de 70 anys encara poden patir-ho. Els homes en pateixen el doble de vegades que les dones.
- Hipòxic cervell lesió: dany cerebral que es deu a la manca de oxigen al cervell
- Esclerosi múltiple (EM)
- Lesió de la medul·la espinal, sense especificar
Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).
- Lesió cerebral traumàtica (TBI).