Deficiència de magnesi (hipomagnesèmia): causes

Patogènesi (desenvolupament de malalties)

Aproximadament el 99% de magnesi al cos és intracel·lular (“dins de la cèl·lula”). Per tant, mesura de magnesi al sèrum no representa òptimament el magnesi equilibrar. Distribució de magnesi:

  • 50-65% = forma de ionització lliure magnesi.
  • 20% = Mg2 + unit a la proteïna plasmàtica
  • 20-25% = Mg2 + forma complexos amb fosfat, oxalat i altres anions.

En la majoria dels casos, la hipomagnesèmia es deu a una ingesta inadequada de magnesi i aronyó(relacionades) pèrdues de magnesi; més rarament, hi ha pèrdues enteriques (intestinals) de magnesi. On això condició és clarament atribuïble a una malaltia, s’indica a continuació.

Etiologia (causes)

Causes biogràfiques

  • Càrrega / malaltia genètica
    • Hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria (augment de l’excreció de calci per l’orina) i nefrocalcinosi consecutiva (deposició de sals de calci al parènquima del ronyó) a causa d’una mutació del gen paracel·lina-1
    • Síndrome de Gitelman: genètica condició el que condueix a una pèrdua augmentada de potassi i magnesi a través del ronyó.

Causes conductuals

  • Nutrició
    • Deficiència de micronutrients (substàncies vitals): vegeu Prevenció amb micronutrients: hipomagnesèmia
  • Consum d’estimulants

Causes relacionades amb les malalties

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Diabetis mellitus tipus 1 / tipus 2 (glucosúria) [pèrdua renal de magnesi].
  • Hiperaldosteronisme [pèrdua renal de magnesi]
  • Hipercalcèmia [pèrdua renal de magnesi per inhibició de la reabsorció tubular de magnesi]
  • Hipertiroidisme (per exemple, malaltia de Graves) [pèrdua renal de magnesi]
  • Hipoparatiroïdisme (hipofunció paratiroidea) [pèrdua renal de magnesi]
  • Desnutrició
  • Acidosi metabòlica (acidosi metabòlica) [pèrdua renal de magnesi].

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Fetge, vesícula biliar i tracte biliar-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

  • La colitis ulcerosa - malaltia inflamatòria crònica del mucosa dels còlon or recte.
  • Síndrome de malassimilació: complex de símptomes de gènesi diferent (origen) com a resultat de la malabsorció (llatí “pobre absorció“), Mala digestió (disminució de la utilització de nutrients) o la combinació d’ambdós símptomes.
  • Malaltia de Crohn: malaltia inflamatòria crònica intestinal; sol passar en recaigudes i pot afectar tot el tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), és a dir, es pot veure afectada per diversos segments intestinals separats per seccions sanes entre si
  • No infecciosa gastroenteritis, sense especificar.
  • Malaltia celíaca (sinònims: malaltia celíaca; malaltia celíaca; sprue autòcton; al·lèrgia al gluten; enteropatia induïda pel gluten; enteropatia sensible al gluten; intolerància al gluten) - malaltia crònica de l’intestí prim mucosa per hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten.

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Abús d'alcohol
  • Anorèxia nerviosa (anorèxia)
  • Delir
  • Laxant abús (mal ús de laxants).

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

  • Diarrea (diarrea)

Altres causes

  • Fístules enterals
  • Enterostomia (sortida de l'intestí artificial)
  • Nutrició parenteral ("Saltant l'intestí") sense magnesi afegit.

Medicació

Nota: Per a la literatura sobre el tema dels grups de risc de La deficiència de magnesi, vegeu “Medicina dels micronutrients / magnesi / grups de risc”.