Fibrosi pulmonar: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Síndrome d'Hermansky-Pudlak: trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva associada albinisme, fotofòbia i augment tendència sagnant; normalment també fibrosi pulmonar i augment de la tendència al sagnat.
  • Neurofibromatosi: malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; pertany a les pacomatoses (malalties de la pell i del sistema nerviós); es distingeixen tres formes genèticament diferents:
    • Neurofibromatosi tipus 1 (malaltia de von Recklinghausen): els pacients formen múltiples neurofibromes (tumors nerviosos) durant la pubertat, que sovint es produeixen a la pell però també al sistema nerviós, òrbita (socket ocular), tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal) i retroperitoneu (espai situat darrere del peritoneu a l’esquena cap a la columna vertebral)
    • [Neurofibromatosi tipus 2 - caracteritzat per bilateral (bilateral) neuroma acústic (esquwannoma vestibular) i múltiple meningiomes (tumors meningeals).
    • Schwannomatosis: síndrome de tumor hereditari]
  • Esclerosi tuberosa (malaltia de Bourneville-Pringle): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant associada a malformacions i tumors del cervell, lesions cutànies, i sobretot tumors benignes (benignes) en altres sistemes d'òrgans.

Sistema respiratori (J00-J99)

  • Síndrome de trastorn respiratori agut (SRAD)
  • Pneumònia per aspiració: pneumònia causada per la inhalació de material estrany (sovint contingut estomacal)
  • Bisinosi (cotó febre) - pulmó malaltia causada per inhalació de pols de cotó.
  • Eosinòfils pneumònia - pneumònia associada a un infiltrat pulmonar eosinofílic.
  • Alveolitis al·lèrgica exògena (EAA): inflamació dels alvèols (sacs d’aire) desencadenada per un reacció al · lèrgica.
  • Alveolitis fibrosa: malalties pulmonars inflamatòries cròniques que afecten predominantment a l’interstici i tenen diversos graus de proliferació de cèl·lules alveolars; ocasionalment, això s’acompanya de danys a la zona dels bronquíols
  • Síndrome de Hamman-Rich (intersticial agut pneumònia, AIP) - és una pneumònia generalment letal (pneumònia).
  • Intersticial idiopàtica pneumònia (IIP): pneumònia, la causa no està clara.
  • Pneumònia per pols de carbó: pneumònia causada per inhalació de pols de carbó.
  • Pneumoconioses (pols pulmó malalties) - asbestosi, silicosi.
  • Síndromes hemorràgics pulmonars com la malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular) (sinònim: síndrome de Goodpasture), siderosi pulmonar idiopàtica.
  • Pneumonitis per radiació (sinònim: pneumònia per radiació): pneumònia secundària a la radiació; intersticial pulmó malaltia.
  • Pneumònia pel talc: pneumònia causada per inhalació de talc.

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

  • Granulomatosi de les cèl·lules de Langerhans: malaltia sistèmica associada a la proliferació de cèl·lules dendrítiques.
  • Sarcoidosi - malaltia sistèmica inflamatòria que afecta principalment la pell, pulmons i limfa nodes.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot lead a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
  • Malaltia de Niemann-Pick (sinònims: malaltia de Niemann-Pick, síndrome de Niemann-Pick o lipidosi per esfingomielina) - malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; pertany al grup de les esfingolipidosis, que al seu torn es classifiquen com a malalties d’emmagatzematge lisosomal; els principals símptomes de la malaltia de Niemann-Pick tipus A són l’hepatosplenomegàlia (fetge i melsa ampliació) i decadència psicomotriu; en el tipus B, no s’observen símptomes cerebrals.
  • Malalties d'emmagatzematge, sense especificar

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Insuficiència ventricular esquerra (insuficiència cardíaca esquerra) amb malaltia pulmonar congestiva crònica

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Infeccions no especificades (per exemple, pneumònia intersticial infecciosa (per exemple, citomegalovirus pneumònia, alveolitis associada al VIH, pneumocitis jirovecii i altres).

Fetge, vesícula biliar i tracte biliar-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

  • Crònica activa hepatitis (inflamació hepàtica).
  • Colangitis biliar primària (PBC, sinònims: colangitis destructiva no purulenta; antigament cirrosi biliar primària) - malaltia autoimmune del fetge relativament rara (afecta les dones en aproximadament el 90% dels casos); comença principalment biliar, és a dir, a la zona intra i extrahepàtica ("dins i fora del fetge") bilis conductes, que són destruïts per la inflamació (= colangitis destructiva no purulenta crònica). A llarg termini, la inflamació s'estén a tot el teixit hepàtic i, finalment, provoca cicatrius i fins i tot cirrosi; detecció d’antimitocondrials anticossos (AMA); El PBC s’associa freqüentment a malalties autoimmunes (autoimmunes tiroiditis, polimiositis, sistèmic lupus eritematós (LES), esclerosi sistèmica progressiva, reumatoide artritis); associat amb colitis ulcerosa (malaltia inflamatòria intestinal) en el 80% dels casos; risc a llarg termini de carcinoma colangiocel·lular (bilis carcinoma de conductes, conducte biliar càncer) és del 7 al 15%.

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac, i intestí (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS) - inflamació granulomatosa (aproximadament: "formadora de grànuls") de petites a mitjanes sang d'un sol ús i multiús. en què el teixit afectat està infiltrat (“travessat”) per granulòcits eosinòfils (cèl·lules inflamatòries).
  • Granulomatosi amb poliangiitis (GPA), antigament granulomatosi de Wegener: vasculitis necrosant (inflamació vascular) dels vasos petits a mitjans (vasculítids de vas petit), que s’acompanya de formació de granuloma (formació de nòduls) a les vies respiratòries superiors tracte (nas, sinus, orella mitjana, orofaringe), així com el tracte respiratori inferior (pulmons)
  • Colagenoses (grup de teixit connectiu malalties causades per processos autoimmunes) - sistèmica lupus eritematós (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjögren (Sj), esclerodèrmia (SSc) i síndrome de Sharp (“malaltia mixta del teixit connectiu”, MCTD).
  • Mixt teixit connectiu malaltia (síndrome de Sharp): malaltia inflamatòria crònica del teixit connectiu que inclou símptomes de col·lagenoses múltiples.
  • Artritis reumàtica
  • Vasculitis (inflamació dels vasos sanguinis)

Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)

  • Limfangioleiomiomatosi (LAM): malaltia pulmonar molt rara que sol ser progressiva, provoca hipòxia crònica (privació d’oxigen) i, ​​en última instància, posa en perill la vida; afecta gairebé exclusivament a les dones

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).

Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).

Drogues

  • Consulteu "Causes" als medicaments

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Herbicides (herbicides) com el paraquat.
  • Inhalació d'agents nocius com tabac fum, gasos, vapors, aerosols, laca per a cabells, pols de fusta, pols metàl·lica (treballadors en foses metàl·liques), pols de pedra (sílice silícica / treballadors de les pedreres i sandblasters); silicat fibroso minerals: amiant), i partícules vegetals i animals.