Anèmia hemolítica: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)

Hemolític anèmia es produeix per un desglossament prematur i augment de eritròcits (vermell sang cèl · lules). En aquest procés, a causa d 'una àmplia varietat de causes (vegeu més avall), es produeix un augment de la ruptura a la melsa, i més tard al fetge i medul · la òssia. Si aquests llocs de degradació també estan sobrecarregats, hemòlisi intravascular (dins d’un vas) (dissolució del vermell) sang cèl·lules) es produeix. Estimulació compensatòria de l’hematopoiesi (sang formació) es produeix a la medul · la òssia. Les talassèmies són trastorns quantitatius de la síntesi de la cadena de globines. Depenent de la cadena afectada, es parla d’un α-, β-, γ- o δ-talassèmia.

Etiologia (causes)

Causes biogràfiques

  • Càrrega genètica
    • Malalties genètiques
      • Defectes congènits d’enzims eritrocitaris, com en deficiència de piruvat quinasa o deficiència de glucosa-6-fosfat deshidrogenasa
      • Defectes congènits de membrana eritròcits (glòbuls vermells) com l’esferocitosi (esferocitosi).
      • Incompatibilitat de resus del nounat: incompatibilitat del grup sanguini entre la mare i el fill, on la mare és Rhesus negativa i el nen Rhesus positiva.
      • Cèl·lula de falç anèmia (med .: drepanocitosi; també falciforme) anèmia, anèmia falciforme): malaltia genètica que afecta l'herència autosòmica recessiva eritròcits (glòbuls vermells); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular anomenada hemoglobina de cèl·lules falciformes (HbS).
      • Talassèmia - malaltia causada per un trastorn congènit de hemoglobina síntesi.
      • Malaltia de Wilson (de coure malaltia d’emmagatzematge): malaltia hereditària autosòmica recessiva en què es produeix una o més general les mutacions interrompen de coure metabolisme a la fetge.

Causes conductuals

  • Activitat física
    • Córrer intens o marxes intenses

Causes relacionades amb malalties

  • Rebuig després ronyó trasplantament.
  • Bartonelosi: malaltia infecciosa que es produeix principalment a Amèrica del Sud i que és causada pel bacteri Bartonella bacilliformis.
  • Coagulació intravascular disseminada (DIC): malaltia sistèmica que es produeix després d'una forta activació de la coagulació, que condueix simultàniament a sagnat i coagulació excessiva de la sang.
  • Eclampsia (intoxicació per embaràs).
  • Hemangiomes: tumor benigne causat per la proliferació de sang d'un sol ús i multiús..
  • Síndrome hemolítica urèmica (HUS): triada de microangiopàtics anèmia hemolítica (MAHA; forma d’anèmia en què es destrueixen els eritròcits (glòbuls vermells)), trombocitopènia (reducció anormal de plaquetes/ plaquetes) i aguda ronyó lesió (AKI); Ocorre sobretot en nens en el context d’infeccions; causa més freqüent de insuficiència renal aguda que requereixen diàlisi in infància.
  • Infeccions amb diversos agents patògens com pneumococs o estafilococs.
  • Anèmia hemolítica autoimmune d'anticossos freds, sovint a causa de limfoma (malaltia maligna del teixit limfoide) o infeccions
  • Fetge cirrosi - teixit connectiu remodelació del fetge amb deteriorament funcional.
  • Malària - malaltia infecciosa tropical transmesa pel mosquit Anopheles.
  • Maligne hipertensió - hipertensió severa amb valors diastòlics superiors a 120 mmHg, que condueix ràpidament a ronyó danys.
  • Carcinoma metastàtic: càncers que tenen "difusió" de tumors filles.
  • Morbus haemolyticus neonatorum: complicació en embaràs que es produeix quan hi ha incompatibilitat dels grups sanguinis entre la mare i el fill.
  • Paroxística fred hemoglobinúria: malaltia que es produeix sovint en el context d 'infeccions víriques, a sífilis o com a malaltia autoimmune.
  • Hemoglobinúria nocturna paroxística (PNH): malaltia adquirida de la cèl·lula mare hematopoètica causada per una mutació del fosfatidil inositol glicà (PIG) ​​A general; caracteritzat per anèmia hemolítica (anèmia causada per la degradació dels glòbuls vermells), trombofília (tendència a trombosi), i pancitopènia, és a dir. és a dir, una deficiència en les tres sèries cel·lulars (tricitopènia) d’hematopoiesi, és a dir, una leucocitopènia (reducció de glòbuls blancs), anèmia i trombocitopènia (reducció de plaquetes), es caracteritza.
  • Esplenomegàlia (augment de la melsa) causada per insuficiència cardíaca o inflamació
  • Purpura trombocitopènica trombòtica (TTP; sinònim: síndrome de Moschcowitz): aparició aguda de púrpura amb febre, insuficiència renal (debilitat renal; insuficiència renal), anèmia (anèmia) i trastorns neurològics i mentals transitoris; ocurrència en gran part esporàdica, autosòmica dominant en la forma familiar
  • Anticossos tèrmics autoimmunes anèmia hemolítica, sovint a causa de limfoma (malaltia maligna del teixit limfoide) o infeccions víriques.
  • Cremades
  • Síndrome de Zieve - caracteritzada per una triada de: hiperlipoproteinèmia (també hiperlipidèmia; metabolisme dels greixos trastorn), anèmia hemolítica (anèmia per destrucció de glòbuls vermells) alcohol danys tòxics al fetge amb icter (icterícia).

Medicació

Anèmia

Anèmia aplàstica

Nota: per a medicaments marcats amb un asterisc (*), l'associació amb anèmia aplàstica està poc documentat. Exposició ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • De coure
  • Verí de serp
  • Venoms d'aranya

Altres causes

  • Transfusions de sang
  • Artificial cor substitució de vàlvules i altres endopròtesis vasculars.
  • Blau de metilè (tint)