Úlcera gàstrica (Ulcus Ventriculi): causes

Patogènesi (desenvolupament de malalties)

En ventriculi úlcera, danys gàstrics mucosa es produeix, generalment a causa d’una infecció amb Helicobacter pylori (70-80% dels casos). En el curs de la infecció, Helicobacter pylori s’estén des de l’antral mucosa (zona inferior davant de la sortida gàstrica, la transició cap al duodè) ascendint cap al corpus (cos central del estómac, que constitueix la part principal de l’orgue). A més, en alguns pacients, duodenogàstric reflux of àcids biliars i la lisolecitina sembla tenir un paper important en la patogènesi del ventricle úlcera. Secreció de àcid gàstric sol ser normal però pot disminuir. La localització de les úlceres ventriculars (úlceres gàstriques) correspon en gran part al patró d’infestació de gastritis crònica. El més freqüent és que les úlceres es localitzen a la curvatura petita (“corba gàstrica”) de l’antre i de forma prepilòrica (anterior al portal gàstric; es tracta de múscul llis anular situat entre l’antre de la estómac i la duodè). Anys de crònica Helicobacter pylori gastritis també produeixen úlceres al cos gàstric. Advertència. Les úlceres a la regió del fons d’ull (la secció situada a l’esquerra de l’entrada gàstrica i corba cap amunt) i una gran curvatura sempre es consideren sospitoses de carcinoma.

Etiologia (causes)

Causes biogràfiques

  • Càrrega genètica de pares, avis
    • Malalties genètiques
      • Deficiència d’alfa-1-antitripsina (AATD; deficiència d’α1-antitripsina; sinònims: síndrome de Laurell-Eriksson, deficiència d’inhibidor de la proteasa, deficiència d’AAT): trastorn genètic relativament comú amb herència autosòmica recessiva en què es produeix massa poca alfa-1-antitripsina a causa d’un polimorfisme (aparició de múltiples general variants). Una deficiència d’inhibidors de la proteasa es manifesta per la manca d’inhibició de l’elastasa, que causa l’elastina de la alvèols pulmonars degradar-se. Com a resultat, obstructiu crònic bronquitis amb emfisema (MPOC, es produeix una obstrucció progressiva de les vies respiratòries que no és totalment reversible). A la fetge, la manca d’inhibidors de la proteasa provoca crònica hepatitis (fetge inflamació) amb transició a cirrosi (danys no reversibles al fetge amb remodelació pronunciada del teixit hepàtic). La prevalença (freqüència de la malaltia) de la deficiència d’antitripsina alfa-1 homozigota s’estima en el 0.01-0.02 per cent en la població europea.
  • Grup sanguini - grup sanguini 0 (↑)
  • Factor HLA-B5 (↑)

Causes conductuals

  • Nutrició
    • Alt consum de mono i disacàrids, com ara productes de farina blanca i productes de confiteria
    • Ingesta poc freqüent d’omega-3 i Àcids grassos omega-6.
    • Deficiència de micronutrients (substàncies vitals): vegeu Prevenció amb micronutrients.
  • Consum d’estimulants
  • Ús de drogues
    • cocaïna
  • Situació psicosocial
    • Psicològic estrès - augment de la incidència (freqüència de casos nous) d’úlceres pèptiques (presència d’àcid com a requisit previ per al desenvolupament de la úlcera).

Causes relacionades amb malalties

  • Deficiència d’alfa-1-antitripsina - trastorn genètic comú. El diagnòstic s'ha de fer mitjançant la determinació de alfa-1-antitripsina nivell sèric. La malaltia es pot manifestar als pulmons en forma d’obstrucció crònica bronquitis amb emfisema (MPOC) i a fetge en forma de crònica hepatitis amb transició a la cirrosi.
  • Crònic pulmó malaltia, com ara malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC).
  • Insuficiència renal crònica
  • Pancreatitis crònica (inflamació del pàncrees) - relació encara no establerta clarament.
  • Estenosi duodenal: estrenyiment del duodè.
  • Hiperparatiroïdisme (hiperfunció paratiroide): connexió no establerta clarament.
  • Infecció amb altres agents patògens com citomegalovirus or herpes virus simplex.
  • Infecció per Helicobacter pylori: en el 75% dels casos.
  • Malaltia de l'artèria coronària (malaltia de l'artèria coronària) - connexió no establerta clarament.
  • Cirrosi hepàtica (contracció hepàtica) - teixit connectiu remodelació del fetge associada a deteriorament funcional.
  • Mastocitosi: dues formes principals: mastocitosi cutània (pell mastocitosi) i mastocitosi sistèmica (mastocitosi de tot el cos); quadre clínic de la mastocitosi cutània: taques de color marró groguenc de mida variable (urticària pigmentosa); en la mastocitosi sistèmica, també hi ha queixes gastrointestinals episòdiques (queixes gastrointestinals), (nàusea (nàusees), ardent Mal de panxa i diarrea (diarrea)), malaltia de l'úlcera i sagnat gastrointestinal (sagnat gastrointestinal) i malabsorció (trastorn dels aliments absorció); En la mastocitosi sistèmica, hi ha una acumulació de mastòcits (tipus cel·lular que participa, entre altres coses, en reaccions al·lèrgiques). Entre altres coses, implicat en reaccions al·lèrgiques) al medul · la òssia, on es formen, així com l'acumulació al pell, ossos, fetge, melsa i tracte gastrointestinal (GIT; tracte gastrointestinal); la mastocitosi no es pot curar; curs generalment benigne (benigne) i esperança de vida normal; mastòcits de degeneració extremadament rars (= mastòcits leucèmia (sang càncer)).
  • malaltia de Crohn - malaltia inflamatòria intestinal crònica (CED); normalment es produeix en recaigudes i pot afectar la totalitat tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de l’intestí mucosa (mucosa intestinal), és a dir, pot afectar-se a diverses seccions intestinals que estan separades entre si per seccions sanes.
  • Nefrolitiasi (ronyó pedres).
  • Policitèmia vera: multiplicació patològica de sang cèl·lules (especialment afectades són: especialment eritròcits/ glòbuls vermells, en menor mesura també plaquetes (plaquetes sanguínies) i leucòcits/ blanc sang cèl · lules); picor picant després del contacte amb aigua (pruïja aquagènica).
  • Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació (pell, pulmons i limfa nodes).
  • Síndrome de Zollinger-Ellison - tumor benigne o maligne (benigne o maligne), generalment situat al pàncrees (pàncrees), que condueix a un augment gastrina producció.

Medicació

Altres causes