Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).
- Reducció de l’agudesa visual
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- tiroïditis de Hashimoto - malaltia autoimmune que provoca tiroiditis crònica.
- Hiponatrèmia (sodi deficiència).
- Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
- Deficiència de vitamina B12
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Trastorn circulatori arterial (malaltia arterial perifèrica, pAVD; claudicació intermitent → claudicació intermitent).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Neurosifilis (Tabes dorsalis): forma tardana de sífilis donant lloc a símptomes neurològics.
- Esporàdics Malaltia de Creutzfeldt-Jakob (sCJD).
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Osteoartritis
- Polimiositis - malaltia autoimmune de la sèrie de colagenoses, que afecta predominantment els músculs.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumors cerebrals, sense especificar
- Tumors del sistema nerviós central
Orelles: procés mastoide (H60-H95)
- Vestibulopatia bilateral: trastorns de l 'òrgan de equilibrar.
- Malaltia de Meniere - malaltia de l’oïda interna que sol produir-se unilateralment.
- Neuronitis vestibularis: inflamació de la nervi vestibular, que provoca una pertorbació de l'òrgan de equilibrar amb aguda vertigen i vòmits.
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Esclerosi lateral amiotròfica (ELA): malaltia degenerativa del motor sistema nerviós.
- Ansietat / fòbia
- Apoplexia (ictus)
- Astèrix ("batuda d'ales"; aleteig tremolor) - en crònica fetge or ronyó fracàs
- Atàxia amb vitamina E de deficiència (AVED): malaltia neurodegenerativa del grup d’atàxies cerebel·les hereditàries amb mutació en el TTPA general; caracteritzada per: atàxia espino-cerebel·lar progressiva (SCA), pèrdua de propiocepció (percepció del moviment i la posició del cos a l’espai o la posició de les parts del cos en relació les unes amb les altres), la flexió (absència de respostes reflexives als estímuls) i associació amb una deficiència significativa vitamina E.
- Encefalitis autoimmune: encefalitis (inflamació del cervell) desencadenada per anticossos immunoglobulins de classe G (IgG) contra els teixits del propi cos; s’han identificat les immunoglobulines contra els receptors NMDA i l’anomenada proteïna 1 inactivada amb glioma ric en leucina (LGI1) com a desencadenants més freqüents de l’encefalitis mediada per anticossos; els diferents desencadenants condueixen a diferents quadres clínics:
- Receptor anti-NMDA encefalitis: epilèpsies (convulsions), comportament psicòtic, trastorns del moviment i possiblement autònoms sistema nerviós trastorns que requereixen cures intensives.
- Límbic encefalitis amb LGI1 anticossos: epilèpsies i memòria trastorns.
- Corea de Huntington (sinònims: corea de Huntington o Malaltia de Huntington; nom més antic: dansa de Sant Vito): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant caracteritzat per moviments involuntaris no coordinats acompanyats de to muscular flàccid.
- Demència
- Depressió
- Prolapse del disc (hèrnia discal)
- Dystrophia myotonica: malaltia muscular miotònica amb debilitat muscular, opacitat de les lents i hipogonadisme (hipofunció gonadal).
- epidural abscessos - acumulació de pus entre la calvària del crani i la dura mater / dura meninges.
- Atàxia episòdica (EA): és probable que es produeixi amb l'aparició paroxística d'ataxia; aparició generalment a infància o adolescència; trastorn autosòmic dominant, tot i que la història familiar pot ser negativa a causa de mutacions espontànies i una penetrància incompleta.
- Paràlisi espinal familiar espàstica: resulta espàstica cama paràlisi.
- Peu caigut (sinònim: peu punxegut) amb el dit penjat cap avall a causa de la paràlisi del nervi peroneal (fibular)
- X fràgil tremolor síndrome d’atàxia (FXTAS): trastorn neurodegeneratiu rar amb trastorn de la marxa d’aparició d’adults i tremolor d’intenció creixent (forma de tremolor (tremolor) quan s’acosta a un objectiu).
- Atàxia de Friedreich (malaltia de Friedreich): malaltia degenerativa del sistema nerviós central; aparició generalment abans dels 25 anys; progressa progressivament, tot i que la seva simptomatologia pot romandre estable durant anys.
- Anticòs GAD encefalitis (GAD = glutamat decarboxilasa).
- Apràxia de colla (frontal trastorn de la marxa).
- Paràlisi cerebral infantil - Trastorn neurològic el dany causant del sistema nerviós central es produeix abans, durant o immediatament després del naixement.
- Encefalopatia hiponatrèmica (hiponatrèmia /sodi la deficiència afecta més la marxa que a sang alcohol nivell de 0.6 g / l)
- histèria
- Paràlisi cerebral infantil - Trastorn neurològic el dany causant del sistema nerviós central es produeix abans, durant o immediatament després del naixement.
- Síndrome de Kauda: síndrome paraplègica al nivell de la cauda equina del medul · la espinal; simptomatologia: parèsia flàccida (paràlisi) de les extremitats inferiors a la zona de les arrels nervioses afectades.
- Degeneració cerebel·lar
- Reaccions de conversió: símptomes mentals que no es poden caracteritzar per troballes orgàniques.
- Degeneració corticobasal: degeneració d’una part de la cervell.
- Procés de la vora del mantell: dany a la vora del mantell del cervell.
- Malaltia de Binswanger (encefalopatia arterioscleròtica subcortical, SAE) - cervell canvis causats per danys vasculars arterioscleròtics.
- Malaltia de Fahr (sinònims: síndrome de Fahr, síndrome de Fahr): calcificació simètrica dels ganglis basals que pot estar associada a símptomes neurològics i psiquiàtrics; presentació clínica: cefalea, trastorns de la parla, una demència lentament progressiva i símptomes extrapiramidals; trastorns del moviment, així com tremolors i rigidesa muscular
- Malaltia de Parkinson (paràlisi tremolant).
- L'esclerosi múltiple (EM): malaltia desmielinitzant del sistema nerviós central.
- La distròfia muscular (atròfia muscular), sense especificar.
- Atròfia multisistèmica: trastorn neurològic que presenta símptomes de Malaltia de Parkinson però és més greu.
- Myasthenia gravis (MG; sinònims: miastenia gravis pseudoparalytica; MG); trastorn autoimmune neurològic rar en què específic anticossos contra la acetilcolina hi ha receptors, amb símptomes característics com debilitat muscular anormal dependent de la càrrega i indolora, asimetria, a més de la variabilitat temporal (fluctuació) local al llarg d’hores, dies o setmanes, una millora després dels períodes de recuperació o descans; clínicament es poden diferenciar una miestènia purament ocular ("relativa a l'ull"), una faciofaríngia (cara (fàcies) i faringe (faringe)). al voltant del 10% dels casos ja mostren una manifestació a infància.
- Miastènia: fatigabilitat muscular patològica.
- Mielitis (inflamació de la medul·la espinal)
- Hidrocefàlia de pressió normal - “hidrocefàlia”, però en què no es detecta una pressió intracraneal augmentada; el motiu és l’atròfia cerebral
- Degeneració cerebel·lar paraneoplàstica (PCD): malaltia autoimmune del cerebel amb ataxies greus, però consciència intacta.
- Polineuropatia - genèric terme per a determinades malalties del sistema nerviós perifèric que afecten múltiples els nervis.
- Esclerosi lateral primària: malaltia sistèmica que es destaca principalment per l’atròfia i la paràlisi musculars.
- Degeneració pal·lidal primària: interrupció d’un truncal gangli; component important del sistema extrapiramidal.
- Paràlisi supranuclear progressiva: pèrdua del nervi cranial per danys per sobre de la zona central.
- Trastorns respiratoris relacionats amb el son (SBAS):
- Síndrome d'apnea obstructiva del son - es caracteritza per una obstrucció (estrenyiment) o tancament complet de la via aèria superior durant el son; forma més comuna d’apnea del son.
- Síndrome d’apnea central del son - caracteritzada per aturaments repetits de respiració per manca d’activació dels músculs respiratoris.
- Trastorns somatoformes - Les queixes físiques referides, que no es poden atribuir o no suficientment a una malaltia orgànica.
- Síndrome espinal-anterior: trastorns neurològics causats per trastorns circulatoris de la columna vertebral artèria anterior.
- Atàxia spinocerebel·lar (SCA): grup de trastorns neurodegeneratius clínicament similars; simptomatologia: depèn del focus de degeneració.
- Síndrome de Stiff-man (SMS; sinònims: síndrome de Stiff-person, SPS; síndrome de Moersch-Woltman); trastorn neurològic caracteritzat per un augment generalitzat del to dels músculs; a més, els espasmes es produeixen espontàniament o es desencadenen en els músculs afectats; normalment els músculs de l'esquena i el maluc estan afectats simètricament; La marxa es torna rígida i estrambòtica; molts ho tenen insulina-solicitant diabetis mellitus (30%), autoimmune tiroiditis (malaltia autoimmune que provoca tiroiditis crònica; 10%), atròfica gastritis (gastritis) amb perniciosa anèmia (deficiència de vitamina B12 anèmia (anèmia); 5%).
- Siringomièlia - destrucció del teixit de la medul · la espinal a causa d’un desenvolupament defectuós.
- Paraparesi espàstica tropical: trastorn neurològic causat per la infecció amb el virus T-limfòtrop 1 humà (HTLV-1).
- Encefalopatia vascular - cervell trastorns causats per canvis vasculars.
- Atàxies cerebel·lars (ARCA): grup heterogeni de trastorns genètics rars del sistema nerviós central i perifèric amb herència autosòmica recessiva; de vegades es veuen afectats altres sistemes o òrgans.
- Cervical mielopatia - malaltia que afecta la part cervical del medul · la espinal, que es produeix principalment en l’estenosi espinal.
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)
- dolor, sobretot a l’extremitat inferior.
- Vertigen (mareig), esp. a la vellesa → inestabilitat de la marxa.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Intoxicació per alcohol
- Lesió cerebral traumàtica (TBI)
- Trauma (esquena o cames)
Medicació
- Analgèsics (analgèsics), sense especificar.
- Medicaments antiarítmics: medicaments per a les arítmies cardíaques, sense especificar
- Anticolinèrgics (parasimpatolítics) - les drogues que bloquegen certes terminacions nervioses i hi perceben diversos efectes.
- Fàrmacs antidiabètics, sense especificar
- Antihipertensius - les drogues for hipertensió tal com Inhibidors de l'ECA, bloquejadors beta.
- Drogues contra el Parkinson
- Antipsicòtics (neurolèptics) - com la melperona, el fluspirilè.
- Les benzodiazepines - sedants tal com diazepam.
- Quinina (fàrmac antipalúdic)
- Liti
- Fenitoïna (anticonvulsivant)
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- Intoxicació amb alcohol o abús d'alcohol crònic,