Diabetis mellitus tipus 2: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Lipodistròfia genètica incloent lipatròfica diabetis.
  • Malalties neuromusculars hereditàries.
  • Síndrome de Mendenhall: grup de síndromes extrems resistents a la insulina (juntament amb el leprechaunisme, les lipodistròfies i els síndromes de resistència a la insulina tipus A i B); La síndrome de Mendenhall té un mode d’herència autosòmic recessiu: retard del creixement a partir de la intrauterina (“in utero”)
  • Distròfia miotònica
  • Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorn genètic rar; segons els símptomes clínics es divideix en:
    • Síndrome de Laurence-Moon (sense polidactília, és a dir, sense l’aparició de dits o dits dels peus supernumeraris, i obesitat, però amb paraplegia (paraplegia) i hipotonia muscular / to muscular reduït) i
    • Síndrome de Bardet-Biedl (amb polidactilia, obesitat i peculiaritats dels ronyons).
  • La síndrome de Prader-Willi (PWS; sinònims: síndrome de Prader-Labhard-Willi-Fanconi, síndrome d’Urban i síndrome d’Urban-Rogers-Meyer): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant, que es produeix aproximadament entre 1: 10,000 i 1: 20,000 naixements; els trets característics inclouen. Entre altres coses, un pronunciat excés de pes en absència de sensació de sacietat, poca alçada i reducció de la intel·ligència; al llarg de la vida, malalties com ara diabetis mellitus tipus 2 es produeixen a causa de obesitat.
  • Síndrome de Werner - (anglès progeria adult) - malaltia autosòmica recessiva, especialment el teixit mesodèrmic, que condueix a un procés d'envelliment massiu (progeria), que comença al voltant de la mitjana edat.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Altres formes de diabetis mellitus:
    • Escriu 1 diabetis (al voltant del 10%).
    • Forma especial: diabetis mellitus autoimmune d’aparició tardana
    • MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [autosòmica dominant; defectes genètics en la funció de les cèl·lules β; aproximadament de l'1 al 2% (amb un elevat nombre de casos no reportats) de persones amb "diabetis mellitus tipus 2" (típicament una aparició familiar jove i forta) realment tenen diabetis MODY]
    • Diabetis tipus 3c: desencadenada per malalties del pàncrees (pàncrees) com ara inflamació aguda o crònica, cirurgia o neoplàsies.
    • Diabetis gestacional (> 1%)
  • Síndrome de DIDMOAD (sinònim: síndrome de Wolfram): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; símptoma complex amb diabetis mellitus, diabetis insipida (trastorn relacionat amb la deficiència hormonal a hidrogen metabolisme que condueix a una excreció d'orina extremadament alta (poliúria; 5-25 l / dia) a causa d'un deteriorament concentració capacitat renal), atròfia òptica (atròfia del teixit (atròfia) del nervi òptic/ nervi òptic), sensorineural pèrdua d'oïda.
  • Diabetis mellitus desencadenat per infeccions com la infecció per rubèola virus (per exemple, rubèola congènita, infecció per CMV).
  • Endocrinopaties (malaltia de les glàndules endocrines amb alteració de la producció o regulació hormonal).
    • Acromegàlia (creixement gegant)
    • Aldosteronòmic (sinònim: malaltia de Conn): forma d’hipaldosteronisme primari. Es caracteritza per una sobreproducció de aldosterona a l'escorça suprarenal a causa d'un adenoma (tumor benigne) sense activació per part del renina-sistema d’angiotensina-aldosterona (RAAS).
    • Síndrome de Cushing (sinònim: Malaltia de Cushing) - grup de malalties que condueixen a hipercortisolisme (hipercortisolisme) (excés de cortisol).
    • Glucagonom: tumor hormonal actiu del pàncrees, que produeix l'hormona metabòlicament activa glucagó, que té una forta influència en el sucre equilibrar del cos; serveix per proporcionar glucosa (glucosa).
    • Hemocromatosi (de ferro malaltia d’emmagatzematge): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva amb augment de la deposició de ferro com a resultat de l’augment del ferro concentració al sang amb danys als teixits.
    • Hipertiroidisme (hipertiroïdisme).
    • Feocromocitoma - tumor generalment benigne (benigne) (aproximadament el 90% dels casos), que s’origina principalment a partir del glàndula adrenal i pot lead a hipertensió crisis (crisi hipertensiva).
    • Somatostatinoma: tumor hormonal actiu que pot aparèixer al pàncrees endocrí (pàncrees), així com al duodè (duodè); produeix somatostatina; això inhibeix la secreció de enzims pancreàtics, gastrina i pepsina.
  • Fibrosi quística (sinònims: CF (fibrosi quística); síndrome de Clarke-Hadfield (fibrosi quística); fibrosi quística): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva caracteritzat per la producció de moc en diversos òrgans que és massa mansa. És la malaltia metabòlica hereditària autosòmica recessiva més freqüent entre els caucàsics.

Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

  • Síndrome de Stiff-man (SMS; sinònims: síndrome de Stiff-person, SPS; síndrome de Moersch-Woltman); trastorn neurològic caracteritzat per un augment generalitzat del to dels músculs; a més, els espasmes es produeixen espontàniament o es desencadenen en els músculs afectats; normalment els músculs de l'esquena i el maluc es veuen afectats simètricament; La marxa es torna rígida i estrambòtica; molts ho tenen insulina-solicitant diabetis mellitus (30%), autoimmune tiroiditis (malaltia autoimmune que provoca crònica) inflamació de la glàndula tiroide; 10%), atròfic gastritis (gastritis) amb perniciosa anèmia (deficiència de vitamina B12 anèmia (anèmia); 5%).

Embaràs, part i puerperi (O00-O99).

Medicació

  • Consulteu "Causes" als medicaments

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Rodenticida: agent químic contra els rosegadors.