Poliúria (augment de la micció): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans hematopoètics-sistema immune (D50-D90).

  • Cèl·lula de falç anèmia (med: drepanocitosi; també anèmia falciforme, anglès: falç anèmia falciforme): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva que afecta eritròcits (vermell sang cèl · lules); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular anomenada hemoglobina de cèl·lules falciformes (HbS).

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Síndrome de Bartter: trastorn metabòlic genètic molt rar amb herència recessiva autosòmica dominant o autosòmica recessiva o vinculada a la X; defecte de transport tubular proteïnes; hiperaldosteronisme (estats de malaltia associats a un augment de la secreció de aldosterona), hipopotasèmia (potassi deficiència) i hipotensió (baixa sang pressió).
  • Síndrome de Conn (hiperaldosteronisme primari, PH): malaltia associada a un augment de la secreció de aldosterona.
  • Diabetis insípida (malaltia congènita o adquirida caracteritzada per un augment de la producció d'orina (poliúria) i augment de la set amb polidipsia (augment de l'alcohol)):
    • Diabetis insipidus centralis: causada per una deficiència de l'hormona antidiurètica (DHA) a causa del fracàs de la producció d’ADH (parcial (parcial) o total; permanent o transitòria (temporal); a causa, per exemple, d’un tumor hipotalamohipofisari, lesió cerebral traumàtica (TBI), etc.).
    • Diabetis insipidus renalis (sinònim: nefrogènic diabetis insipida; ICD-10 N25.1): causada per la manca o una resposta insuficient dels ronyons DHA (ADH concentració és normal o fins i tot augmentat).
  • Diabetis mellitus (diabetis), mal ajustat.
  • Coma diabètic
  • Síndrome de Fanconi (sinònims: Gluco-amino-fosfat diabetis, síndrome De-Toni-Debré-Fanconi, síndrome reno-tubular (Fanconi).
    • Genètica (síndrome hereditària de De-Toni-Debré-Fanconi; herència autosòmica recessiva) - disfunció renal (túbul proximal) amb excreció urinària de glucosa, aminoàcids, potassi, fosfat i proteïna; hipercalcèmia amb risc de nefrocalcinosi i acidosi metabòlica (acidosi metabòlica)
    • Adquirit com a resultat de gènesi secundària (per exemple, malalties metabòliques; substàncies nefrotòxiques).
  • Hipercalcèmia (calci excés) - per exemple, neoplàsies tomalignes degudes / neoplàsies malignes (per exemple, ossos múltiples metàstasi in càncer de mama / càncer de pulmó, plasmocitoma, Etc.), hiperparatiroidisme (hiperfunció paratiroide).
  • Hipertiroidisme (hipertiroïdisme).
  • Hipoglucèmia (hiperglucèmia)
  • Malaltia de les fosses - malaltia autoimmune; és hipertiroïdisme (hipertiroïdisme) induït per estimulants autoanticossos contra la TSH receptor (TRAK) (a causa de l’augment de la perfusió d’òrgans: GFR ↑).
  • Malaltia de Cushing - grup de malalties que condueixen a hipercortisolisme (hipercortisolisme; excés de cortisol).

Sistema cardiovascular (I00-I99).

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Diarrea (diarrea), crònica

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Polidipsia primària: augment del consum de líquids sense malaltia subjacent.
  • Polidipsia psicogènica (compulsiva aigua beure).

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).

Medicació

Més lluny

  • Causes conductuals
    • Nutrició
      • Dieta rica en proteïnes (rica en proteïnes)
    • Consum d’estimulants
      • Consum d'alcohol
    • Polidipsia (sensació excessiva de set)
  • Consum d’agents de contrast de raigs X.
  • Condició després de paravertebral anestèsia - forma de anestèsia regional.