Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d'Ehlers-Danlos - Trastorn genètic caracteritzat principalment per la hiperextensibilitat del articulacions i típic canvis de pell.
- Síndrome de Marfan - malaltia genètica, que es pot heretar autosòmicament dominant o es pot produir esporàdicament (com a nova mutació); sistèmica teixit connectiu malaltia, que es caracteritza principalment per estatura alta, extremitats aranya i hiperextensibilitat de la articulacions; El 75% d’aquests pacients tenen un aneurisma (protuberància patològica (patològica) de la paret arterial).
- Osteogenesis imperfecta (OI): malalties genètiques amb herència autosòmica dominant, més rarament herència autosòmica recessiva; Es diferencien 7 tipus d’osteogènesi imperfecta; la característica principal de l'OI tipus I és el col·lagen alterat, que provoca una fragilitat òssia anormalment alta (malaltia òssia trencadissa)
Sistema respiratori (J00-J99)
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot lead a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
- Hemofília (hemofília).
- Perniciós anèmia - forma d’anèmia per deficiència de vitamina B12.
- Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació.
- Talassèmia - trastorn autosòmic recessiu de síntesi hereditària de les cadenes alfa o beta de la porció de proteïna (globina) a hemoglobina (hemoglobinopatia / malalties derivades de la formació deteriorada d’hemoglobina).
- Α-Talassèmia (Malaltia de la HbH, hidrops fetal/ acumulació generalitzada de líquids); incidència: majoritàriament al sud-est asiàtic.
- Β-Talassèmia: trastorn monogenètic més freqüent a tot el món; incidència: persones de països mediterranis, Orient Mitjà, Afganistan, Índia i sud-est asiàtic.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Acromegàlia - trastorn endocrinològic causat per la sobreproducció d’hormona del creixement (hormona somatotròpica (STH)), somatotropina), amb una marcada ampliació de les extremitats del cos o de les parts que sobresurten del cos (acres), com ara les mans, els peus, mandíbula inferior, barbeta, nas, i crestes de les celles.
- Síndrome de Cushing (Malaltia de Cushing) - hiperfunció cortical renal amb elevació cortisol els nivells.
- Diabetis mellitus (diabetis)
- Hemocromatosi (de ferro malaltia d’emmagatzematge): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva amb augment de la deposició de ferro com a resultat de l’augment del ferro concentració al sang amb danys als teixits.
- Hipertiroidisme (hipertiroïdisme).
- Hiperparatiroïdisme - hiperfunció paratiroïdal que provoca hipercalcèmia (excés calci).
- Hipogonadisme en dones i homes - hipofunció gonadal (per exemple, en dones: Síndrome de Turner; per exemple, en homes: Síndrome de Klinefelter).
- Hipofosfatèmia (fosfat deficiència).
- Osteodistròfia fibrosa generalitzada: distròfia òssia a causa de la reducció de l’emmagatzematge de minerals sals.
- Porfíria o porfíria intermitent aguda (AIP); malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; els pacients amb aquesta malaltia tenen una reducció del 50% de l’activitat de l’enzim porfobilinogen deaminasa (PBG-D), suficient per a la síntesi de porfirina. Desencadenants d'un porfíria atacs, que poden durar uns quants dies però també mesos, són infeccions, les drogues or alcohol. El quadre clínic d 'aquests atacs es presenta com abdomen agut o dèficits neurològics, que poden tenir un curs letal. Els principals símptomes de l’aguda porfíria són alteracions neurològiques i psiquiàtriques intermitents. La neuropatia autònoma sovint es troba en primer pla, causant còlics abdominals (abdomen agut), nàusea (nàusees), vòmits or restrenyiment (restrenyiment), així com taquicàrdia (batec del cor massa ràpid:> 100 batecs per minut) i làbil hipertensió (hipertensió).
- Primary hiperparatiroidisme (hiperfunció paratiroïdal): les característiques distintives de l’hiperparatiroïdisme primari són elevades hormona paratiroide nivells i sèrum elevat calci.
- La deficiència de vitamina D
- Trastorn del metabolisme de la vitamina D.
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestí (K00-K67; K90-K93).
- Aclorhidria: manca de producció de àcid clorhídric al gàstric mucosa.
- Malabsorció crònica
- La colitis ulcerosa - malaltia inflamatòria intestinal (MII).
- Fetge cirrosi - teixit connectiu remodelació del fetge, que provoca deteriorament funcional.
- Afecció després de la resecció gàstrica parcial
- malaltia de Crohn - malaltia inflamatòria intestinal crònica (IBD); normalment progressa en recaigudes i pot afectar la totalitat tracte digestiu; característica és la afectació segmentària (seccional) de l’intestí mucosaés a dir, es poden veure afectades diverses seccions intestinals, que estan separades per seccions sanes.
Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Malaltia de Bekhterev (sinònim: espondilitis anquilosant) - malaltia inflamatòria crònica de la columna vertebral que pot lead a la rigidesa articular (anquilosi) de l’afectat articulacions.
- La malaltia de Paget (sinònims: osteodistròfia deformans; síndrome de Paget, malaltia de Paget, malaltia de Paget): malaltia del sistema esquelètic en què hi ha un engrossiment gradual de diverses ossos, generalment columna vertebral, pelvis, extremitats o crani.
- Osteomalàcia (estovament de la ossos).
- Reumatoide artritis (sinònim: crònic poliartritis) - malaltia inflamatòria més freqüent de les articulacions.
- Escoliosi
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Esquelètic difús metàstasi (tumors filla) - carcinoma mamari (càncer de mama), pròstata carcinoma, carcinoma bronquial (pulmó càncer de cèl·lules renals, carcinoma de tiroide, carcinoma de pàncrees (càncer de pàncrees), carcinoma colorectal (càncer de còlon), carcinoma gàstric, carcinoma hepatocel·lular, carcinoma d’ovari (càncer de l’ovari) [llistat en freqüència decreixent].
- Mastocitosi: dues formes principals: mastocitosi cutània (pell mastocitosi) i mastocitosi sistèmica (mastocitosi de tot el cos); presentació clínica de la mastocitosi cutània: taques de color marró groguenc de mida variable (urticària pigmentosa); en la mastocitosi sistèmica, també hi ha queixes gastrointestinals episòdiques (queixes gastrointestinals), (nàusea (nàusees), ardent Mal de panxa i diarrea (diarrea)), úlcera malaltia, i sagnat gastrointestinal (sagnat gastrointestinal) i malabsorció (trastorn dels aliments absorció); En la mastocitosi sistèmica, hi ha una acumulació de mastòcits (tipus cel·lular que participa, entre altres coses, en reaccions al·lèrgiques). Entre altres coses, implicat en reaccions al·lèrgiques) al medul · la òssia, on es formen, així com l'acumulació al pell, ossos, fetge, melsa i tracte gastrointestinal (GIT; tracte gastrointestinal); la mastocitosi no es pot curar; curs generalment benigne (benigne) i esperança de vida normal; mastòcits de degeneració extremadament rars (= mastòcits leucèmia (sang càncer)).
- Trastorns mielo i limfoproliferatius, no especificats.
- Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica maligna causada per una proliferació excessiva de cèl·lules plasmàtiques.
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Anorèxia nerviosa (anorexia nerviosa)
- Esclerosi múltiple (EM)
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Insuficiència renal crònica (ronyó debilitat).
Més lluny
- Immobilització
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
