Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Anèmia aplàstica - forma d 'anèmia (anèmia) caracteritzada per pancitopènia (reducció de totes les sèries cel·lulars de sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) del medul · la òssia.
- Sagnia anèmia, aguda (font de sagnat: principalment tracte genital o gastrointestinal / gastrointestinal).
- Anèmia ferropènica (anèmia per deficiència de ferro).
- Anèmia inflamatòria
- Elliptocitosi: grup de defectes rars de l’esquelet de la membrana eritròcits (vermell sang cèl·lules) amb herència autosòmica dominant o recessiva; el frotis de sang presenta nombroses el·líptiques eritròcits (el·liptòcits).
- Deficiència de G6PD (glucosa-6-fosfat dèficit de deshidrogenasa): malaltia genètica amb herència recessiva lligada a la X; deficiència de l’enzim glucosa-6-fosfat deshidrogenasa condueix a hemòlisi recurrent i crònica anèmia; al voltant del 13% de tots els homes de l’Àfrica Central: forma lleu i clínicament irrellevant; gent de països mediterranis i Xina: forma greu.
- Hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina síntesi) de les cadenes de β-globina (normalment es manifesta al 2n any de vida).
- Fred malaltia de l’aglutinina (angl. Fred Malaltia de l’aglutinina, CAD): tipus d’hemolític autoimmune anèmia (AIHA); caracteritzada per la presència de fred autoanticossos (autoanticossos actius per sota de 30 ° C); quadre clínic: Fatiga crònica, acrocianosi (decoloració blavosa dels acres / totalitat de les parts terminals i externes del cos), Síndrome de Raynaud (trastorns circulatoris a les mans o als peus causats per vasospasme) i hemoglobinúria (excreció de hemoglobina (el pigment vermell de la sang) pels ronyons); la malaltia de l’aglutinina freda representa el 16-32% dels casos d’AIHA.
- Anèmia megaloblàstica (anèmia perniciosa) - anèmia (anèmia) causada per una deficiència de vitamina B12 o, menys freqüentment, per una deficiència de àcid fòlic.
- Mielofibrosi (medul · la òssia fibrosi).
- Anèmia renal (anèmia causada pels ronyons).
- Runners anemia: anèmia (anèmia causada per un augment del plasma sanguini volum i per augment de l’hemòlisi (dissolució de glòbuls vermells) en corredors.
- Anèmia falciforme (med .: drepanocitosi; també anèmia falciforme, anèmia falciforme): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que afecta eritròcits (glòbuls vermells); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular anomenada hemoglobina de cèl·lules falciformes (HbS).
- Esferocitosi (anèmia esferocítica).
- Talassèmia - Trastorn autosòmic recessiu de síntesi hereditària de les cadenes alfa o beta de la porció de proteïna (globina) a l’hemoglobina (hemoglobinopatia / malalties derivades de la formació deteriorada d’hemoglobina).
- Α-Talassèmia (Malaltia de la HbH, hidrops fetal/ acumulació generalitzada de líquids); incidència: majoritàriament al sud-est asiàtic.
- Β-Talassèmia: trastorn monogenètic més freqüent a tot el món; incidència: persones de països mediterranis, Orient Mitjà, Afganistan, Índia i sud-est asiàtic.
- Anèmia tumoral
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Trastorns per la utilització del ferro
- Hipertiroïdisme (glàndula tiroide hiperactiva)
- Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
- Malaltia d'Addison - insuficiència adrenocortical primària (hipofunció cortical suprarenal), que provoca principalment un fracàs de cortisol producció, però també condueix a una deficiència de mineralocorticoides (aldosterona).
- Panhipopituitarisme: malaltia que condueix a una restricció o fracàs complet de totes les hipòfisis les hormones (hormones del glàndula pituitària).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Inflamació crònica, sense especificar
- Infeccions cròniques no especificades
- Helmintiasi (malalties del cuc)
- Malària
- Crisi aplàstica induïda pel parvovirus B19 en anèmies hemolítiques.
- Crisis hemolítiques associades a infeccions virals en anèmies hemolítiques.
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Fetge malalties com hepatitis (inflamació del fetge; per exemple, hepatitis-associat anèmia aplàstica).
- Hipertensió portal (hipertensió portal).
- Síndrome de Zieve - triada de: hiperlipoproteinèmia (sinònim: hiperlipidèmia/ dislipidèmia), anèmia hemolíticai alcohol tòxic fetge dany amb icterícia.
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).
- Malaltia inflamatòria crònica intestinal (colitis ulcerosa, malaltia de Crohn (enteritis regionalis)).
- gastritis (inflamació del gàstric mucosa).
- Malaltia de reflux gastroesofàgic: malaltia associada a reflux freqüent (reflux) de sucs gàstrics àcids i altres continguts gàstrics a l'esòfag (esòfag)
- Hèrnia hiatal (hèrnia hiatal)
- Malaltia celíaca (gluten-enteropatia induïda) - malaltia de la mucosa dels intestí prim (intestí prim mucosa), que es basa en la hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Malalties inflamatòries cròniques (per exemple, reumatoides artritis).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Carcinoma de còlon (càncer de l'intestí gros)
- Leucèmia (càncer de sang)
- Carcinoma gàstric (càncer d'estómac)
- Malaltia de Hodgkin - neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans. Es compta entre els limfomes malignes
- Síndrome mielodisplàsica (MDS): malaltia clonal adquirida de la medul·la òssia associada a un trastorn de l’hematopoiesi (formació de sang); definit per:
- Cèl·lules displàstiques al medul · la òssia o sideroblasts anell o un augment de mieloblasts fins a un 19%.
- Citopènies (disminució del nombre de cèl·lules a la sang) al perifèric recompte de sang.
- Exclusió de causes reactives d’aquestes citopènies.
Es desenvolupa una quarta part dels pacients amb SDM leucèmia mieloide aguda (LMA).
- Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica maligna (maligna), que és un dels limfomes no Hodgkin de B limfòcits.
- Leiomiomes (úter miomatosi): neoplàsia benigna més freqüent de dones, originada pels músculs (mioma) de l'úter (úter). Els miomes són histològicament (teixits fins) majoritàriament leiomiomes.
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).
- Hipermenorrea - augmentat menstruació (el sagnat és massa intens (> 80 ml); normalment la persona afectada consumeix més de cinc coixinets / tampons al dia).
- Insuficiència renal: procés que condueix a una reducció lentament progressiva de ronyó funció.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Conduir intoxicació (intoxicació per plom).
Altres diagnòstics diferencials
- Crisis hemolítiques en deficiència de G6PD.
- Hidrèmia gestacional: anèmia dilucional a causa de aigua retenció en embaràs.
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- arsènic
- Benzè
- bismut
- Conduir
- or
- Mercury