A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir la síndrome metabòlica:
Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Augment del risc de malformacions congènites com defectes del tub neural, hidrocefàlia (hidrocefàlia), llavis i paladar clivellats i anomalies cardiovasculars
Sistema respiratori (J00-J99)
- Asma bronquial
- Rinosinusitis crònica (SRC, inflamació simultània de la mucosa nasal ("Rinitis") i la mucosa del sinus paranasals).
- Disminució de la capacitat pulmonar total, augment del treball respiratori, sobretot de nit !!!
Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).
- Amaurosi (ceguesa)
- Isquèmies (trastorns circulatoris) de la retina (retina) - pertorbacions visuals fins a ceguesa.
Determinades afeccions originades en el període perinatal (P00-P96).
- Fetopaties (danys al fetus/ no nascut) de tot tipus: augment del risc d 'una a dues vegades obesitat.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Andropausa (menopausa masculina)
- Diabetis mellitus tipus 2 (insulina resistència): augment del triple risc en obesitat; En aproximadament el 80% dels casos, escriviu el tipus 2 diabetis la malaltia es basa en l'obesitat.
- Trastorns hormonals
- Disminució testosterona nivell sèric (hipoandrogenèmia) en homes.
- Augment dels nivells de andrògens (masculí les hormones) en noies pubertals: augment de la hiperandrogenèmia i de la hiperinsulinèmia; és probable que la hiperinsulinèmia en noies obeses contribueixi al desenvolupament de la hiperandrogenèmia abans i durant la pubertat primerenca; en dones: hiperandrogenèmia, síndrome d’ovari poliquístic (Síndrome de PCO): augment del risc d'una a dues vegades obesitat).
- hiperlipidèmia/ dislipidèmia (dislipidèmia): augment del risc de l'obesitat de dues a tres Nota: DYSIS (estudi internacional sobre dislipèmia) va estudiar més de 50,000 pacients a 30 països. Els autors no van poder trobar cap relació índex de massa corporal (IMC) i LDL colesterol.
- Hiperuricèmia (elevació de àcid úric nivells a sang).
Factors que influeixen health estat i conduir a cura de la salut utilització (Z00-Z99).
- Estrès - amb un pes corporal més alt, el cos reacciona amb més força a l’estrès.
Pell i teixit subcutani (L00-L99)
- L’acantosi nigricans, que es caracteritza per l’enfosquiment i la formació d’escorça dels plecs de la pell a les aixelles, flexions de les articulacions, el coll i la zona genital, s’associa amb un major risc de micosi (infeccions per fongs i llevats)
- psoriasi (psoriasi): augment del risc que aparegui la psoriasi per primera vegada.
- Estries (cuixes, braços i abdomen) (40% dels nens obesos).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Apoplexia (carrera) - a partir d’un IMC (índex de massa corporal)> 30: augment del 40%.
- Aterosclerosi (arteriosclerosi, enduriment de les artèries).
- cor fracàs (la insuficiència cardíaca) - a partir d’un IMC (índex de massa corporal; índex de massa corporal)> 30: augment del 100%; l'obesitat és un factor de risc independent per al diastòlic cor fracàs; sistòlica la insuficiència cardíaca però, com a conseqüència directa de l’obesitat, és poc freqüent.
- Encefalopatia hipertensiva: emergència hipertensiva caracteritzada per un augment de l 'intracraneal (dins de la crani) pressió amb els conseqüents signes de pressió intracraneal.
- Hipertensió (hipertensió) - risc de obesitat de dues a tres vegades; especialment augment del greix visceral massa es correlaciona estretament amb hipertensió.
- Malaltia de l'artèria coronària (CAD) - malalties del artèries coronàries.
- IMC de 25 a 29.9: augmenta el risc de CHD un 32% (encara un 17% quan s’ajusta als riscos d’hipertensió i hiperlipidèmia)
- IMC superior a 30: augmenta el risc de CHD en un 81% (ajustat per als riscos derivats de hipertensió i hiperlipidèmia encara en un 49%).
- Ventricular esquerre hipertròfia (LVH): ampliació de l'esquerra cor a causa d’un treball extra.
- Infart de miocardi (atac de cor)
- Sang trastorns de coagulació, com ara venosos trombosi - a partir d’un IMC (cos massa índex)> 30: augment del 230% a causa d’un augment de la coagulació i la inhibició de la fibrinòlisi (inhibició de la dissolució de coàguls de sang).
- profund vena trombosi (TVP): formació d’un trombe (sang coàgul) en una profunditat vena dels cama.
- Tromboembolisme venós (oclusió d'un vas sanguini per un trombe separat (coàgul )) - insb. augment del risc en dones amb un IMC> 24.9 que prenen anticonceptius orals (píndoles anticonceptives)
- Trombosi recurrència (recurrència de la trombosi).
- 2.4 vegades superior a la de pacients sense síndrome metabòlica
- Increment de la taxa de recurrència amb el nombre de components MetS: del 7% sense MetS al 37% en presència d’obesitat, hipertensió (pressió arterial alta), hiperlipidèmia (dislipidèmia) i diabetis mellitus
- Fibril · lació auricular (VHF): a partir d’un IMC (cos massa índex)> 30: augment del 75%.
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes: pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Colecistitis aguda i crònica (inflamació de la vesícula biliar).
- Colelitiasi (càlculs biliars): Més del 70% de tots els càlculs biliars es deuen elevats colesterol i nivells de greixos a la sang (triglicèrids): Augment del triple risc d’obesitat.
- Hepatitis hepàtica grassa
- Pancreatitis (inflamació del pàncrees)
- Esteatosi hepàtica (fetge gras) (Augment del triple de risc en obesitat;> 3% de excés de pes o adolescents obesos; 80% en síndrome metabòlica).
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).
- Malaltia per reflux gastroesofàgic (sinònims: GERD, malaltia de reflux gastroesofàgic; malaltia de reflux gastroesofàgic (GERD); malaltia de reflux gastroesofàgic (malaltia de reflux); reflux gastroesofàgic; esofagitis per reflux; malaltia de reflux; esofagitis per reflux; esofagitis pèptica): malaltia inflamatòria de l’esòfag (esofagitis) causada pel reflux patològic (reflux) del suc gàstric àcid i altres continguts gàstrics; el risc d’obesitat augmenta de dues a tres vegades.
- Restrenyiment (bloqueig intestinal)
Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99)
- Genu valgum (x-cama posició; 55% dels nens obesos).
- gota (artritis urica /àcid úric-inflamació articular relacionada o tòfica gota).
- Artritis reumàtica
- esquena dolor - Un o dos cops augmenta el risc d’obesitat.
- Malalties degeneratives de la columna vertebral i de les articulacions - artrosi com la coxartrosi (osteoartritis de l’articulació del maluc - augment d’un o dos cops del risc d’obesitat), gonartrosi (osteoartritis de l’articulació del genoll - augment de dues a tres vegades risc d’obesitat)
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Fibromes: benignes, teixit connectiu pell neoplàsies.
- Càncers femenins: carcinoma endometrial (càncer dels úter), carcinoma ovari epitelial (càncer de l'ovari), carcinoma de mama postmenopàusic (càncer de mama després menopausa).
- Càncers d’homes: carcinoma de mama, carcinoma hepatocel·lular (fetge càncer), melanoma maligne, pròstata carcinoma, carcinoma rectal (càncer de recte).
- Càncers d'ambdós sexes: adenocarcinoma de l'esòfag (càncer d’esòfag) a partir d’un IMC (índex de massa corporal)> 40 (d’un IMC> 30 amb freqüència reflux símptomes (reflux de àcid gàstric a l’esòfag) - augment del risc 16 vegades), carcinoma de la vesícula biliar, còlon carcinoma (càncer de còlon), leucèmia (càncer de sang), Carcinoma hepatocel·lular, Melanoma maligne, Plasmacytoma (mieloma múltiple), Carcinoma de cèl·lules renals (ronyó càncer), noLimfoma de Hodgkin, Carcinoma de pàncrees (càncer de pàncrees), carcinoma de tiroide El 2016, l'Agència Internacional per a la Investigació del Càncer (IARC) va incloure els següents càncers addicionals per als quals excés de pes i l'obesitat ho són factors de risc: Càncers de estómac, fetge, vesícula biliar, pàncrees (pàncrees) i ovari (ovari). Per al carcinoma de mama masculí (càncer de mama), progressar pròstata carcinoma (avançat el càncer de pròstata) i difusa de cèl·lules B grans limfoma hi ha proves disponibles ("proves limitades").
Orelles: procés mastoide (H60-H95).
- Tinnitus (sonant a les orelles)
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Trastorns d'ansietat
- Crònic migranya - a mesura que augmenta l’IMC, els atacs esdevenen més greus i freqüents. Entre els individus de pes normal (IMC 18.5 a 24.9), el quatre per cent va informar de 10 a 15 mal de cap dies al mes; entre els individus obesos (IMC 30 a 35), la taxa va ser del 14 per cent; entre els individus amb obesitat severa (IMC de més de 35 anys), la taxa va ser del 20 per cent.
- Demència
- Depressió
- La disfunció erèctil (DE; disfunció erèctil).
- Insomni (trastorns del son)
- Trastorns de la libido
- La malaltia d'Alzheimer
- Polineuropatia (malaltia del els nervis del perifèric sistema nerviós; en funció de la causa, es poden veure afectats els nervis motors, sensorials o autònoms; alteracions sensorials) (IMC ≥ 40); prevalença: 11.1%; en els participants obesos amb prediabetes (patològics) glucosa prova de càrrega): 29% i en diabètics tipus 2: 34.6%.
- Problemes en l'associació, per exemple, a causa de la reducció de l'autoestima.
- Síndrome d'apnea del son (relacionat amb el son respiració trastorns): augment del triple risc d’obesitat.
Embaràs, part i puerperi (O00-O99).
- Augment del risc de complicacions durant embaràs - per exemple, preeclampsia, eclampsia, diabetis gestacional, augment del percentatge de seccions (cesària) i augment del risc d’hemorràgia postpart
- Augment del risc de patir avortament involuntari / part prematur.
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)
- Inflamació crònica: per detectar, per exemple, la proteïna C reactiva elevada (CRP).
- alt el dejuni glucosa es va associar amb un augment del risc de carcinoma segons els resultats d’un ampli estudi prospectiu de cohorts a Corea: els homes tenien un 27% més de risc de morir de carcinoma i les dones tenien un 31% més de risc de morir de carcinoma. Entre aquests, el principal els tipus de tumors associats eren el carcinoma pancreàtic, el carcinoma hepatocel·lular, el carcinoma esofàgic, el carcinoma del còlon i el carcinoma cervical
- Fractures (fractures òssies)
- Acidesa
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99)
- Nefrolitiasi (ronyó pedres).
- Insuficiència renal (debilitat renal)
- Els trastorns reproductius (homes i dones) augmenten d’una o dues vegades el risc d’obesitat.
- Síndrome d’ovari poliquístic (4-12% de dones adolescents obeses en edat reproductiva).
- Ginecomastia - ampliació de la glàndula mamària masculina (40% dels adolescents masculins).
- La incontinència urinària (debilitat de la bufeta); també incontinència per estrès - es produeix el doble de vegades en dones obeses que en dones de pes normal.
- Símptomes del tracte urinari inferior (LUTS) / benignes pròstata síndrome (SPB).
- Bufeta hiperactiva (OAB)
- Urolitiasi (malaltia dels càlculs urinaris): augment del risc al voltant del 25% ja en cas de deteriorament glucosa intolerància (és a dir, quan els nivells de glucosa en sang no cauen suficientment després d 'un sucre ingesta en un període de temps determinat, però encara no n’hi ha cap de tipus 2 diabetis).
- Zyklusstörstunge
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Fractures (ossos trencats)
Més lluny
- La metaanàlisi confirma que el pes corporal té un impacte significatiu en el risc de mortalitat prematura (risc de mort); es van excloure de l’estudi les persones que havien fumat mai, les morts en els primers cinc anys després de registrar-se el pes i els pacients amb malalties cròniques. El següent és el risc de mortalitat en funció de l’índex de massa corporal (IMC):
- IMC de 25 a menys de 27.5: augment del 7% del risc de mortalitat.
- IMC de 27.5 a menys de 30 (obesitat grau I): 20%.
- IMC de 30 a menors de 35 anys (obesitat grau I): 45%.
- IMC de 35 a menors de 40 anys (grau d’obesitat II): 94%.
- Adults amb IMC de 40 o més (obesitat grau III): augment del triple de risc de mort prematura.
- Augment de la mortalitat (taxa de mortalitat) o menys anys de vida saludables:
- Homes (de 20 a 40 anys)
- IMC> 35: moren 8.4 anys abans que els companys de pes normal a causa de l'obesitat retinguda o tenen 18.8 anys de vida saludables menys (aquí: sense diabetis mellitus tipus 2 ni malaltia cardiovascular)
- IMC 30 - <35: -5.9 anys de vida o tenen 11.8 anys de vida saludables menys
- IMC 25 - <30: -2.7 anys de vida o tenen 6 anys de vida saludables menys.
- Dones (entre 20 i 40 anys)
- IMC> 35: moren 6.1 anys abans o tenen 19.1 anys de vida saludables menys a causa de l'obesitat retinguda
- IMC 30 - <35: -5.6 anys de vida o 14.6 anys de vida saludables menys.
- IMC 25 - <30: -2.6 anys de vida o 6.3 anys de vida saludables menys
- Homes (de 20 a 40 anys)
- Augment del risc de cirurgia i anestèsia (especialment en pacients amb un IMC> 39.9)
- Augment del risc d'accidents (caigudes, lesions).
- Gris cabell (l’obesitat és el factor de risc més pesat després de la disposició familiar).
- Descens prematur de cervell substància blanca a partir dels 40 anys: als 50 anys, ja s’havia reduït a un nivell que no s’havia assolit fins als 60 anys en els participants lean.
Avís.
- L’Estudi familiar de Tübingen i el Programa d’intervenció en l’estil de vida de TUebingen (TULIP) arriben a la interessant conclusió que al voltant del 30% de les persones obeses es pot descriure com a obesitat feliç (sinònim: obesitat benigna). Malgrat l'obesitat, aquests "obesos feliços" tenen un bé similar insulina sensibilitat com a persones amb pes normal. A més, tampoc no semblen elevats els riscos cardiovasculars (basats en la mesura de l’intima) i els mediadors inflamatoris. Aquests pacients responen bé a intervencions d’estil de vida, com ara canvis en la dieta i exercici.
- "Els que no responen a l'estil de vida" (sinònim: obesitat infeliç), en canvi, no responen a les intervencions anteriors. Els seus insulina la sensibilitat amb prou feines arriba al 50% de la normalitat, fins i tot amb exercici regular. Com a resultat, aquests pacients obesos es veuen afectats per nombrosos trastorns metabòlics. Aquests pacients acumulen molt de greix ectòpic al fetge i als músculs i els seus mediadors inflamatoris estan elevats.
- Les diferències anteriors semblen degudes en part al diferencial resistència a la insulina al cervell. Normalment, l 'augment de la insulina a la cervell després de menjar es redueix el desig de continuar menjant. Si resistència a la insulina al cervell es pertorba, aquest bucle de retroalimentació es veu interromput i les intervencions sobre l’estil de vida només poden tenir un efecte reduït.
- Els factors epigenètics probablement tenen una influència important sobre la sensibilitat a la insulina.