Sang, òrgans hematopoètics-sistema immune (D50-D90).
- Anèmia aplàstica - forma d’anèmia caracteritzada per pancitopènia (sinònim: tricitopènia: reducció de les tres files de cèl·lules del sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) del medul · la òssia.
- Coagulació intravascular disseminada; Coagulació intravascular disseminada (síndrome DIC, abreujat: DIC; coagulopatia de consum): adquirida sang trastorns de la coagulació per consum excessiu de factors de coagulació i plaquetes (plaquetes sanguínies).
- Gestacional trombocitopènia (embaràs-trombocitopènia aïllada relacionada); manifestació (primera ocurrència): II./III. Trimenon (tercer trimestre); curs: asimptomàtic; freqüència: 75%; afecta al voltant del 5-8% de tots els embarassos.
- Síndrome hemolítica-urèmica (HUS): triada d’hemolítica microangiopàtica anèmia (MAHA; forma d 'anèmia en què eritròcits (glòbuls vermells) són destruïts), trombocitopènia (reducció anormal de plaquetes/ plaquetes) i aguda ronyó lesió (AKI); que sol ocórrer en nens en el context d'infeccions; causa més freqüent de insuficiència renal aguda que requereixen diàlisi in infància [nadons i nens petits].
- Heparina-induït trombocitopènia (HIT): forma més comuna de trombocitopènia induïda per fàrmacs (HIT tipus I, HIT tipus II); mirar abaix trombosi/ farmacoteràpia.
- Hipersplenisme: complicació de l’esplenomegàlia; condueix a un augment de la capacitat funcional més enllà del nivell necessari; com a resultat, n’hi ha un excés eliminació of eritròcits (glòbuls vermells), leucòcits (glòbuls blancs) I plaquetes (plaquetes sanguínies) de la sang perifèrica, donant lloc a pancitopènia (reducció de les cèl·lules sanguínies de tots els sistemes).
- Púrpura trombocitopènica idiopàtica (ITP); sinònims: Trombocitopènia immunitària; purpura hemorràgica; púrpura trombocitopènica; trombocitopènia autoimmune; púrpura trombocitopènica immune); afecta principalment als nens.
- Megaloblàstic anèmia/anèmia perniciosa - anèmia (anèmia) causada per deficiència de vitamina B12 o, amb menys freqüència, àcid fòlic deficiència.
- Púrpura trombòtica trombocitopènica (TTP; sinònim: síndrome de Moschcowitz) - aparició aguda de púrpura amb febre, insuficiència renal (ronyó debilitat; insuficiència renal), anèmia (anèmia) i trastorns neurològics i mentals transitoris; ocurrència en gran part esporàdica, autosòmica dominant en la forma familiar.
Trastorns endocrins, nutricionals i metabòlics (E00-E90).
- Síndrome de Fanconi (sinònims: Gluco-amino-fosfat diabetis, Síndrome De-Toni-Debré-Fanconi, síndrome reno-tubular (Fanconi).
- Genètica (síndrome hereditària de De-Toni-Debré-Fanconi; herència autosòmica recessiva) - disfunció renal (túbul proximal) amb excreció urinària de glucosa, aminoàcids, potassi, fosfat i proteïna; hipercalcèmia amb risc de nefrocalcinosi i acidosi metabòlica (acidosi metabòlica)
- Adquirit com a resultat de gènesi secundària (per exemple, malalties metabòliques; substàncies nefrotòxiques).
- L'àcid fòlic deficiència (per abús d'alcohol o en anorèctics) → anèmia megaloblàstica/anèmia perniciosa.
- Malaltia de Gaucher: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; malaltia de l’emmagatzematge de lípids a causa del defecte de l’enzim beta-glucocerebrosidasa, que condueix a l’emmagatzematge de cerebròsids principalment melsa i medul·lar ossos.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Infeccions no especificades
- La febre del dengue
- Malaltia per Hantavirus
- Infecció pel VIH
- Leishmaniosi
- Leptospirosi (malaltia de Weil)
- Malària
boca, esòfag, estómac i intestins (K00-K67; K90-K93).
- Hipertensió portal - Es diu que es produeix hipertensió portal (sinònims: hipertensió portal; hipertensió portal) amb rellevància clínica quan hi ha un augment permanent de la pressió> 10 mmHg a la vena portae (portal vena).
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Síndrome de Sjögren (SS): malaltia autoimmune del grup de colagenoses que condueix a malalties inflamatòries cròniques o destrucció de les glàndules exocrines, amb les glàndules salivals i lacrimals més afectades.
- Sistèmica lupus eritematós (LES): malaltia autoimmune / colagenosi que afecta principalment al pell i molts òrgans interns.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Leucèmia limfoblàstica aguda (LLA)
- Leucèmia mieloide aguda (LMA)
- Leucèmia limfocítica crònica (CLL): neoplàsia maligna del sistema hematopoètic (hemoblastosi).
- Leucèmia mieloide crònica (LMC)
- Medul · la òssia metàstasi (tumors filla a la medul·la òssia).
- Maligne limfoma (neoplàsia maligna originada al sistema limfàtic), principalment associada a Malaltia de Hodgkin (neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans).
- Limfoma no Hodgkin
- Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica maligna (maligna), que és un dels limfomes no B de Hodgkin limfòcits.
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Alcoholisme crònic (dependència de l'alcohol)
Embaràs, part i puerperi (O00-O99).
- Síndrome HELLP (H = hemòlisi / dissolució de eritròcits (glòbuls vermells) a la sang), EL = elevat fetge enzims, LP = plaquetes baixes)); ICD-10 O14.2) - forma especial de preeclampsia associat amb recompte de sang canvis; incidència: 15-22%.
- Incompatibilitat Rh: incompatibilitat del grup sanguini contra l’antigen del factor resus “D” entre la mare Rh negativa (Rh-, rh, genotip dd) i el fill Rh positiu (Rh +, Rh, genotip Dd, dD, DD).
Fàrmacs que poden causar trombocitopènia o disfunció plaquetària:
- Antibiòtics [disfunció plaquetària.]
- Inhibidor de l'acilaminopenicil·lina + ß-lactamasa (piperacil·lina + tazobactam, amoxicil·lina + àcid clavulànic, ampicil·lina + sulbactam).
- Aminopenicil·lina (amoxicil·lina, ampicil·lina).
- Benzilpenicil·lina (penicil·lina G)
- Penicil·lina (piperacil·lina + tazobactam, penicil·lina G, penicil·lina V).
- estafilocócica penicil·lines (flucloxacil·lina).
- Trimetoprim / sulfametoxazol
- Vancimicina
- Analgèsics (diclofenac, ibuprofèn, paracetamol).
- Fàrmacs antiarrítmics (amiodarona)
- Fàrmacs antidiabètics (clorpropamida)
- Medicaments antiepilèptics (carbamazepina, fenitoïna, àcid valproic/ valproate).
- Antimalàrics (cloroquina)
- Agents antifúngics (amfotericina B)
- Agents antiprotozoals
- Analògic del colorant azo blau tripà (suramin).
- Nitroimidazoles (benznidazol)
- Pentamidina
- Agents antitrombòtics (heparina grup, inhibidors del factor Xa/ directe inhibidors de la trombina).
- Teràpies intestinals, antiinflamatòries - mesalazina.
- Diürètics (hidroclorotiazida, HCT).
- Heparina + HIT II (trombocitopènia induïda per l’heparina) - Argatroban, danaparoide, lepirudina.
- Glicòsids cardíacs (digoxina).
- Hormones
- Andrògens (danazol)
- Antiestrògens (tamoxifè)
- Somatostatina analògic (octreòtid).
- Immunomodulador (levamisol)
- Immunosupressor (talidomida)
- Inhibidors de Janus quinasa (ruxolitinib).
- Liti
- Antimalàrics (quinina)
- Anticossos monoclonals (abciximab)
- Inhibidors del MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Inhibidors de la fosfodiesterasa III (enoximona, milrinona).
- Radiografia agent de contrast (diatrizoat).
- Tuberculostàtics (rifampicina)
- Agents antiplaquetaris (TAH): clopidogrel, eptifibatida, tirofiban.
- antivirals
- Oligonucleòtid antisentit (fomivirsen).
- Anàlegs de nucleòsids (aciclovir , cidofovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir).
- Inhibidors de la proteasa (PI; inhibidors de la proteasa) - boceprevir, telaprevir.
- Altres (foscarnet)
- Citocines (interferó alfa (interferó α), interferó α-2a, interferó α-2b, peg-interferó 2α, interferó gamma).
- Citostàtics
Radioteràpia
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- Benzè
Més lluny
- Pseudotrombocitopènia induïda per EDTA: a causa de les autoaglutinines de tipus IgG que lead a l’aglutinació plaquetària in vitro en presència de l’àcid anticoagulant etilendiaminetetraacètic (EDTA).
- Embaràs: trombocitopènia gestacional (trombocitopènia aïllada; disminució fisiològica: aproximadament un 10%); manifestació: II./III. Trimenon; curs: asimptomàtic; en aproximadament el 5-8% de tots els embarassos, el nombre de plaquetes és inferior a 150,000 / μl.
- Defecte vascular (adquirit)