Pericarditis: causes

Patogènesi (desenvolupament de malalties)

In pericarditis, hi ha un afluixament del teixit i possiblement la secreció de fibrina (fibrina (llatí: fibra “fibra”; “cola” de sang coagulació) i secreció. Aguda pericarditis és idiopàtic (sense cap causa identificable ni detectable) o víric en un 80 a 90% dels casos. Altres causes inclouen malalties autoimmunes (aproximadament un 7%), neoplàsia / neoplàsies (aproximadament un 5%), tuberculoses (aproximadament un 4%) i purulentes ("purulentes") pericarditis.

Etiologia (causes)

Causes relacionades amb les malalties

Pericarditis infecciosa

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Pericarditis no infecciosa

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

  • Sarcoidosi - malaltia sistèmica inflamatòria que afecta principalment el pell, pulmons i limfa nodes.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot dirigir a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
  • Febre mediterrània familiar (FMF; sinònim: poliserositis recurrent familiar): malaltia hereditària autosòmica recessiva agrupada en residents de la regió mediterrània oriental; malaltia crònica caracteritzada per episodis esporàdics de febre amb inflamació concomitant de la túnica serosa, resultant Mal de panxa (Mal de panxa), dolor de pit (dolor al pit), o artràlgia (dolor en les articulacions).
  • Hiperuricèmia (augmentat àcid úric nivells a sang).
  • Mixedema: símptoma comú d’hipotiroïdisme (tiroide poc activa); pell pastosa (inflada; inflada) que presenta un edema pastós (inflor) que no es pot introduir i que no és posicional; facial i perifèric; que es produeix principalment a la part inferior de les cames

Sistema cardiovascular (I00-I99).

  • Infart agut de miocardi (cor atac).
  • Dissecció aòrtica (sinònim: aneurisma dissecans aortae): divisió aguda (dissecció) de les capes de la paret de l’aorta (principal artèria), amb un esquinç de la capa interna de la paret del vas (íntima) i hemorràgia entre l’intima i la capa muscular de la paret del vas (mitjà extern), en el sentit d’un aneurisma dissecant (expansió patològica de l’artèria).
  • Síndrome de Dressler (sinònims: síndrome d’infart postmiocàrdic, síndrome de postcardiotomia) - pericarditis (inflamació de la pericardi) i / o pleuresia (inflamació del pleura) que es produeixen diverses setmanes (1-6 setmanes) després d’un infart de miocardi (cor atac) o lesió a la miocardi (múscul cardíac) com a reacció immunològica tardana al pericardi (pericardi) després de la formació del múscul cardíac anticossos (HMA).
  • Chilopericardi - efusió limfàtica a la pericardi.
  • Pericarditis familiar (inflamació del pericardi)
  • Insuficiència cardíaca (insuficiència cardíaca), crònica
  • Hipertensió pulmonar - augment de la pressió pulmonar artèria sistema.
  • Febre reumàtica: reacció específica que es produeix després de la infecció amb estreptococs del serogrup A i que provoca artrítides (inflamació de les articulacions), inflamació del cor com peri / miocarditis (pericarditis / inflamació del múscul cardíac) i afectació del SNC en forma de corea menor ( malaltia autoimmune neurològica caracteritzada per hipercinesia - moviments externs incontrolables com un llamp - hipotonia muscular i hiporeflexia)

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

  • La colitis ulcerosa - malaltia inflamatòria intestinal crònica (còlon recte).
  • Malaltia de Crohn: malaltia inflamatòria crònica intestinal; sol progressar en episodis i pot afectar tot el tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), és a dir, es poden veure afectats diversos segments intestinals, separats entre si per seccions sanes

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Gota (artritis urica / inflamació articular relacionada amb àcid úric o gota tòfica) / hiperuricèmia (elevació dels nivells d'àcid úric a la sang)
  • Colagenoses (grup de teixit connectiu malalties causades per processos autoimmunes) - sistèmica lupus eritematós (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjögren (Sj), esclerodèrmia (SSc) i síndrome de Sharp (“malaltia mixta del teixit connectiu”, MCTD).
  • Malaltia de Bekhterev (espondilitis anquilosant) - malaltia reumàtica inflamatòria crònica que afecta només la columna vertebral i el seu límit articulacions.
  • Reactiu artritis (sinònim: artritis postinfecciosa / inflamació articular) - malaltia secundària després d’infeccions gastrointestinals (relacionades amb el tracte gastrointestinal), urogenital (relatius a òrgans urinaris i genitals) o pulmonars (relacionades amb pulmons); es refereix a una artritis, on no es poden trobar patògens a l’articulació (generalment) (sinovialitis estèril).
  • Malaltia de Reiter (sinònims: Síndrome de Reiter; Malaltia de Reiter; artritis disentèrica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-oculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Anglès Adquirit sexualment artritis reactiva (SARA)): forma especial d '"artritis reactiva" (vegeu més amunt.); malaltia secundària després d’infeccions gastrointestinals o urogenitals, caracteritzada pels símptomes de la triada de Reiter; espondiloartropatia seronegativa, que es desencadena especialment a HLA-B27 persones positives per una malaltia de l’aparell intestinal o urinari amb els bacteris (sobretot clamídia); Es pot manifestar com artritis (inflamació articular), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) i en part amb el típic canvis de pell.
  • Artritis reumàtica - malaltia inflamatòria multisistèmica crònica, que generalment es manifesta en forma de sinovitis (inflamació sinovial).
  • Vasculítides (per exemple, granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS) o granulomatosi amb poliangiitis (GPA), antiga granulomatosi de Wegener)

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Neoplàsies malignes, no especificades, amb afectació pericàrdica (per exemple, carcinoma bronquial /pulmó càncer, carcinoma de mama /càncer de mama, leucèmies, limfomes, melanoma, sarcoma).

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Anorèxia nerviosa (anorexia nerviosa)

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).

  • Insuficiència renal (ronyó debilitat) amb signes d’urèmia (aparició de substàncies urinàries a la sang per sobre dels nivells normals).

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Lesions al pit, sense especificar

Diagnòstics de laboratori: paràmetres de laboratori considerats independents factors de risc.

Medicació

Altres causes

  • Diàlisi (rentat de sang)
  • Síndrome de postcardiotomia (sinònim: síndrome de postpericardiotomia) com a forma especial de pericarditis; incidència del 10-15% després de la cirurgia cardíaca: símptomes similars a Dressler miocarditis (Vegeu més amunt).
  • Condició després quimioteràpia (per exemple, doxorubicina).
  • Condició després de la radiació (radioteràpia).