Micció nocturna (Nocturia): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans formadors de sang-sistema immune (D50-D90).

  • Anèmia (anèmia)
  • Cèl·lula de falç anèmia (med .: drepanocitosi; també falciforme) anèmia, anèmia falciforme): malaltia genètica de eritròcits (vermell sang cèl · lules); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular anomenada hemoglobina de cèl·lules falciformes (HbS).

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Obesitat (obesitat)
  • Síndrome de Conn (hiperaldosteronisme primari)
  • Malaltia de Cushing
  • Diabetis insipidus: trastorn relacionat amb la deficiència hormonal a hidrogen metabolisme, que condueix a una excreció d’orina extremadament alta (poliúria; 5-25 l / dia) a causa de la capacitat limitada de concentració dels ronyons; associada a això s’incrementa la sensació de set (polidipsia; beure 3.5 l / 24 hores).
  • Diabetis mellitus (diabetis) - símptomes clínics: glucosúria (excreció de glucosa a l’orina), polidipsia (> 4 l / dia; augment de la set).
  • Síndrome de DIDMOAD (sinònim: síndrome de Wolfram): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; símptoma complex amb diabetis mellitus, diabetis insipida (trastorn relacionat amb la deficiència hormonal a hidrogen metabolisme, que condueix a una excreció d’orina extremadament alta (poliúria; 5-25 l / dia) a causa d’un deteriorament concentració capacitat renal), atròfia òptica (atròfia del teixit (atròfia) del nervi òptic / nervi òptic), sensorineural pèrdua d'oïda.
  • Síndrome de Fanconi (sinònims: Gluco-amino-fosfat diabetis, síndrome De-Toni-Debré-Fanconi, síndrome reno-tubular (Fanconi).
    • Genètica (síndrome hereditària de De-Toni-Debré-Fanconi; herència autosòmica recessiva) - disfunció renal (túbul proximal) amb excreció urinària de glucosa, aminoàcids, potassi, fosfat i proteïna; hipercalcèmia amb risc de nefrocalcinosi i acidosi metabòlica (acidosi metabòlica)
    • Adquirit com a resultat de gènesi secundària (per exemple, malalties metabòliques; substàncies nefrotòxiques).
  • Hipercalcèmia (calci excés).
  • Hiperglucèmia (hiperglucèmia)
  • Hipertiroïdisme (hipertiroïdisme)
  • Hipokalièmia (deficiència de potassi)
  • Malnutrició (desnutrició)
  • Malaltia de les fosses - forma de hipertiroïdisme (hipertiroïdisme) causat per una malaltia autoimmune. És un hipertiroïdisme induïda per estimulant autoanticossos contra la TSH receptor (TRAK).
  • Malaltia de Cushing - grup de malalties que condueixen a hipercortisolisme (hipercortisolisme).

Pell i subcutània (L00-L99).

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • cor insuficiència cardíaca - símptomes clínics: edema perifèric (aigua retenció) en parts dependents del cos (turmells, part inferior de les cames, sacral en pacients dormits), nocturia, dispnea (dificultat per respirar o per respirar; en repòs o en esforç).
  • Hipertensió (hipertensió arterial)
  • Estenosi mitral (estenosi de la vàlvula mitral)
  • Taquicàrdia supraventricular - taquicàrdia en què n’hi ha fins a cor taxes de 150-220 pulsacions / minut; l'origen de l'excitació a la zona de l'aurícula (atrium cordis) al nus sinoatrial, node auriculoventricular, o el seu paquet.
  • Trombosi (malaltia vascular en què es forma un coàgul de sang (trombe) en un vas) de la vena cava inferior (vena cava inferior)
  • Congestió venosa

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Filariasis: infestació per cucs de fil.
  • Infestació de cucs de cuc
  • Tuberculosi renal

Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

  • Fetge cirrosi: dany irreversible al fetge i remodelació marcada del teixit hepàtic.

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Urinària bufeta tumor, no especificat.
  • Neoplàsia a la pelvis, sense especificar
  • Carcinoma de pròstata (càncer de pròstata)

Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

  • Esclerosi múltiple (EM)
  • Polidipsia psicogènica: compulsiva aigua bevent.
  • Trastorns somatoformes (malaltia mental que condueix a símptomes físics sense troballes físiques), sense especificar

Embaràs, part i puerperi (O00-O99).

  • Embaràs

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)

  • Disúria: micció difícil (dolorosa) o fluix urinari feble bufeta trastorns del buidatge (totes les seves causes).
  • Edema (aigua retenció) (totes les seves causes).
  • Pollakisúria (ganes d’orinar freqüentment sense augmentar la micció) (totes les seves causes).
  • Poliúria (> 1.5-3 l / dia); augment de la micció) (totes les seves causes).
  • Cardiomegàlia: ampliació del cor més enllà del normal.
  • Símptomes del tracte urinari inferior (LUTS).

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).

  • Annexitis - inflamació de la trompa de Fal·lopi i de l’ovari.
  • Hiperplàsia prostàtica benigna (BPH; ampliació benigna del pròstata glàndula) - símptomes clínics: corrent urinari debilitat, incomplet bufeta buidatge.
  • Crònic infecció del tracte urinari - simptomatologia clínica: polakiúria (ganes d’orinar freqüentment sense augmentar la micció), ardent durant la micció.
  • Insuficiència renal crònica (ronyó debilitat).
  • Hipertròfia del coll de la bufeta urinària
  • Inestabilitat de la bufeta urinària
  • Pedra de la bufeta urinària
  • Cistitis intersticial (cistitis intersticial, CI; sinònim: cistitis de Hunner): inflamació de la bufeta d’etiologia poc clara que es dóna principalment en dones amb fibrosi dels músculs de la bufeta, instar incontinència (bufeta irritable o bufeta hiperactiva (hiperactiva) i desenvolupament d’una bufeta en contracció; confirmar el diagnòstic mitjançant: uretrocistoscòpia i biòpsia for histologia i diagnòstic molecular de cèl·lules específiques proteïnes.
  • Nefritis (inflamació dels ronyons), aguda o crònica.
  • La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen: Proteinúria (augment de l’excreció de proteïnes a l’orina) amb pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal al dia; Hipoproteinèmia, edema perifèric (retenció d’aigua) per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme dels lípids).
  • Obstrucció (obstrucció) de les vies urinàries inferiors.
  • Deficiència d’estrògens colpitis (colpitis senil, colpitis atròfica) - símptomes clínics: augment de la susceptibilitat a les infeccions del tracte urinari, polakiúria (ganes d’orinar freqüentment sense augmentar la micció).
  • Síndrome premenstrual PMS)
  • Prostatitis (prostatitis)
  • Pielonefritis (inflamació de la pelvis renal)
  • Vejiga hiperactiva (OAB): símptomes clínics: polakiúria (urgència d’orinar amb freqüència sense augmentar la micció), micció imperativa (urgència d’orinar que no es pot suprimir ni controlar), possiblement incontinència (incapacitat per retenir l'orina.
  • Pedra ureteral (pedra ureteral).
  • Uretritis (inflamació de la uretra)
  • Malaltia renal quística
  • Cistitis (inflamació de la bufeta urinària)

Medicació

Més lluny

  • Edat (principal factor de risc!)
    • Capacitat de bufeta reduïda
    • Interrupció de l’alliberament d’ADH circadiana / hormona antidiurètica (home + dona);
    • Hiperplàsia prostàtica benigna (BPH); augment dels volums d’orina residuals.
  • Alcohol
  • Consum excessiu de líquids al vespre!
  • Costum d’anar al lavabo de nit
  • A l’hivern més sovint que a l’estiu a causa de la temperatura de la sala d’estar massa baixa (fred-sobreactivitat del detrusor induït); Recomanació: temperatura de l'habitació a 17 ° C.
  • Necessitat d’espai a la pelvis, sense especificar
  • Fibrosi per radiació
  • Al · injert renal (donant ronyó) destinataris.

Noticia important.