Deteriorament cognitiu lleu: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Trisomia 21 (Síndrome de Down) - mutació genòmica humana específica en la qual tot el 21è cromosoma o parts d’aquest són presents per triplicat (trisomia). A més de les característiques físiques considerades típiques d’aquesta síndrome, les capacitats cognitives de la persona afectada solen estar deteriorades; a més, hi ha un major risc de patir leucèmia.

Sistema respiratori (J00-J99)

  • Malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC)
  • Insuficiència pulmonar: incapacitat dels pulmons per proporcionar suficient oxigen.

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

  • Anèmia (anèmia)
  • Policitèmia vera: proliferació anormal de sang cèl·lules (especialment afectades són: especialment eritròcits/ glòbuls vermells, en menor mesura també plaquetes (trombòcits) i leucòcits/ blanc sang cèl · lules); picor picant després del contacte amb aigua (pruïja aquagènica).
  • Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Diabetis mellitus (hipo- i hiperglucèmia/ hipoglucèmia i hiperglucèmia).
  • Trastorns electrolítics tal com.
    • Hiponatrèmia (deficiència de sodi)
    • Hipernatrèmia (excés de sodi)
  • hiperlipidèmia / hiperlipoproteinèmia (trastorns del metabolisme dels lípids).
  • Hiperparatiroïdisme (hiperfunció paratiroide).
  • Hipopituitarisme (hipotiroïdisme).
  • Hipertiroïdisme (hipertiroïdisme)
  • Hipoparatiroïdisme (hipofunció paratiroide).
  • Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
  • Desnutrició (veganisme)
  • Malaltia d'Addison (insuficiència suprarenal primària): malaltia causada per la hipofunció de l’escorça suprarenal amb disminució de la producció hormonal.
  • Malaltia de Cushing - grup de malalties que condueixen a hipercortisolisme (hipercortisolisme; excés de cortisol).
  • Malaltia de Wilson (de coure malaltia d 'emmagatzematge) - malaltia hereditària autosòmica recessiva en què el metabolisme del coure a la fetge és pertorbat per un o més general mutacions.
  • Porfíria o porfíria intermitent aguda (AIP); malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; els pacients amb aquesta malaltia tenen una reducció del 50% de l’activitat de l’enzim porfilobilinogen deaminasa (PBG-D), suficient per a la síntesi de porfirina. Desencadenants d'un porfíria atacs, que poden durar uns quants dies però també mesos, són infeccions, les drogues or alcohol. El quadre clínic d 'aquests atacs es presenta com abdomen agut o dèficits neurològics, que poden tenir un curs letal. Els principals símptomes de l’aguda porfíria són alteracions neurològiques i psiquiàtriques intermitents. La neuropatia autònoma sovint es troba en primer pla, causant còlics abdominals (abdomen agut), nàusea (nàusees), vòmits or restrenyiment (restrenyiment), així com taquicàrdia (batec del cor massa ràpid:> 100 batecs per minut) i làbil hipertensió (hipertensió).
  • Deficiència de vitamina:
    • Cobalamina (vitamina B12)
    • L'àcid fòlic
    • Àcid nicotínic / niacina (vitamina B3)
    • Piridoxina (vitamina B6)
    • Tiamina (vitamina B1)
  • Encefalopatia de Wernicke (sinònims: síndrome de Wernicke-Korsakow; encefalopatia de Wernicke): malaltia encefaloneuropàtica degenerativa del cervell a l'edat adulta; quadre clínic: psicosíndrome cervell-orgànic (LLUPOL) amb memòria pèrdua, psicosi, confusió, apatia i inestabilitat de la marxa i de la postura (atàxia cerebel·lar) i trastorns del moviment ocular / paràlisi muscular ocular (horitzontal Nistagme, anisocoria, diplopia)); dèficit de vitamina B1 (dèficit de tiamina).

Pell i subcutània (L00-L99).

Sistema cardiovascular (I00-I99)

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Fetge, vesícula biliar i bilis conductes: pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

  • Hepatopatia - fetge canvis estructurals sovint a causa de cirrosi (contracció hepàtica).
  • Insuficiència hepàtica (insuficiència hepàtica; per exemple, després de cirrosi hepàtica) → encefalopatia hepàtica (disfunció del sistema nerviós central (SNC) causada per malaltia hepàtica aguda o crònica)

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Malaltia de Crohn: malaltia inflamatòria crònica intestinal; sol progressar en recaigudes i pot afectar tot el tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), és a dir, es poden veure afectades diverses seccions intestinals, separades per seccions sanes entre si
  • Malaltia de Whipple - malaltia infecciosa sistèmica rara; causada pel bacteri gram-positiu Tropheryma whippelii (del grup dels actinomicets), que pot afectar diversos altres sistemes d’òrgans a més del sistema intestinal afectat obligatòriament i és una malaltia recurrent crònica; símptomes: Febre, artràlgia (dolor en les articulacions), disfunció cerebral, pèrdua de pes, diarrea (diarrea), Mal de panxa (dolor abdominal) i molt més. → Síndrome de malabsorció
  • Malaltia celíaca (glutenenteropatia induïda) - malaltia crònica dels mucosa dels intestí prim (intestí prim mucosa), que es basa en la hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten → síndrome de malabsorció.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Tumors cerebrals (ventricle III o al hipotàlem).
  • Tumors cerebrals, sense especificar
  • Metàstasis cerebrals
  • Insulinoma: en la majoria dels casos, neoplàsia benigna a la zona del pàncrees (pàncrees) → hipoglucèmia (baix nivell de sucre en sang)
  • Metàstasis (tumors filla).

Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

  • Dependència de l'alcohol
  • ELA (l'esclerosi lateral amiotròfica) -Parkinson demència complex.
  • Trastorns d'ansietat
  • Demència d'Alzheimer
  • Chorea-Huntington: malaltia neurològica genètica amb una degradació creixent del cervell massa.
  • Demència pugilistica - demència causada per la repetició lesió cerebral traumàtica (ferida).
  • Depressió
  • Demència de diàlisi
  • Encefalitis (inflamació del cervell)
  • Encefalopatia: urèmica, hepàtica, pancreàtica.
  • Epilèpsia - convulsions recurrents (recurrents).
  • Frontotemporal demència (FTD; sinònims: malaltia de Pick, malaltia de Pick; malaltia de Pick): una malaltia neurodegenerativa que sol produir-se abans dels 60 anys al lòbul frontal (lòbul frontal) i al lòbul temporal (lòbul temporal) del cervell, cosa que provoca un declivi progressiu de la personalitat; pertany al grup de degeneracions lobulars frontotemporals; es distingeixen tres subtipus clínics causats per un declivi neuronal frontotemporal: 1. Demència frontotemporal (FTD), 2. Demència semàntica i 3. Afàsia progressiva no fluida; Sovint es fa un diagnòstic erroni de FTD La malaltia d'Alzheimer or Malaltia de Parkinson.
  • Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS): encefalopatia espongiforme transmissible causada per prions; s’assembla Malaltia de Creutzfeldt-Jakob; malaltia amb atàxia (trastorn de la marxa) i demència progressiva.
  • Síndrome de Hallervorden-Spatz: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que condueix a la neurodegeneració amb de ferro deposició al cervell, resultant en mental retard i la mort prematura; aparició de símptomes abans dels 10 anys.
  • Cervell abscessos - col·lecció encapsulada de pus al cervell.
  • Hidrocefàlia (hidrocefàlia; ampliació patològica dels espais líquids plens de líquid (ventricles cerebrals) del cervell).
  • Degeneració corticobasal (o corticobasal) (CBD): malaltia neurodegenerativa lentament progressiva.
  • Encefalomielopatia de Leigh: trastorn neurològic genètic de la primera infància.
  • Leucodistròfia: malaltia del centre sistema nerviós caracteritzada per trastorns metabòlics.
  • Demència del cos de Lewy: demència amb quadre histològic especial.
  • Meningoencefalitis - combinat inflamació del cervell (encefalitis) I meninges (meningitis).
  • Malaltia de Parkinson
  • Demència multi-infart: demència per dany cerebral després de múltiples ictus.
  • L'esclerosi múltiple (EM): malaltia neurològica que pot lead a la paràlisi.
  • Atròfia multisistema: malaltia neurològica associada al parkinsonisme.
  • Neurosis
  • Hidrocefàlia de pressió normal: canvis cerebrals a causa d’una disminució de la matèria cerebral i un augment simultani del líquid cefaloraquidi (líquid nerviós).
  • Neuroacantocitosi: síndrome amb molts signes neurològics i psiquiàtrics diferents de la malaltia.
  • Post-traumàtic estrès trastorn (TEPT): a llarg termini, limitacions més freqüents de la funció cognitiva.
  • Encefalopatia multifocal progressiva: canvis cerebrals causats pel papovavirus.
  • Paràlisi supranuclear progressiva: malaltia neurològica associada a la demència.
  • Psicosi
  • Esquizofrènia
  • Apnea del son
  • Encefalopatia arterioscleròtica subcortical (SAE) - demència per canvis vasculars amb arteriosclerosi al cervell.
  • Panencefalitis esclerosant subaguda - generalitzada encefalitis (inflamació del cervell) generalment causada per xarampió infecció.
  • Cerebral vasculitis (vasculitis cerebral).

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

  • Urèmia (aparició de substàncies urinàries a la sang per sobre dels nivells normals) → encefalopatia urèmica.

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).

  • Insuficiència renal (ronyó debilitat).

Causes (externes) de morbiditat i mortalitat (V01-Y84).

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Disfunció cognitiva postoperatòria (POCD) - trastorn postoperatori transitori ("temporal") associat a una pobra convalescència després de la cirurgia.
  • Lesió cerebral traumàtica (STH, lesió cerebral traumàtica).
  • Enverinament per metalls pesants

Medicació

  • Consulteu "Causes" als medicaments

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Anòxia (absència completa de oxigen en els teixits), per exemple, a causa de anestèsia incident / intoxicació amb estupefaents (les drogues utilitzat durant l’anestèsia).
  • Camps electromagnètics de radiofreqüència (per exemple, telèfons mòbils; telèfons intel·ligents, telèfons mòbils): l’exposició acumulativa de cèl·lules electromagnètiques a RF del cervell pot afectar negativament el desenvolupament de la memòria figurativa en adolescents
  • Monoxid de carboni
  • Encefalopatia amb dissolvents (canvis cerebrals a causa de l'exposició a dissolvents):
    • Benzè (per exemple, contingut a: motor gasolina).
    • Hidrocarburs clorats (per exemple, continguts en: Solutions per a neteja en sec, agents de neteja per a motors i en productes per eliminar productes de pintura i greixos).
    • Petroli- dissolvents a base (per exemple, continguts en: productes per a la cura de mobles i adhesius per a catifes, així com pintures i vernissos).
  • Hiponatrèmia induïda per fàrmacs (un nivell de sodi a la sang massa baix), com ara diürètics (diürètics que afavoreixen la formació i l’excreció d’orina), medicaments antiepilèptics o ocasionalment per inhibidors de l’ECA; això pot provocar demència secundària
  • Percloretilè
  • Mercury
  • Enverinament per metalls pesants (arsènic, lead, mercuri, tal·li).

Més lluny

  • Aturada cardiovascular
  • Mal d'alçada
  • Polifarmacoteràpia (ús diari regular de cinc o més medicaments).
  • Malaltia de bussejador