Erupció cutània (exantema): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans formadors de sang-sistema immune (D50-D90).

Pell i subcutània (L00-L99)

  • Acrodermatitis enteropàtica: malaltia autosòmica recessiva heretada o adquirida; la forma hereditària es deu a un defecte en l’absorció gastrointestinal de zinc Símptomes: lesions cutànies vesiculobul·les als orificis corporals i als acres, que evolucionen cap a plaques d’escorça escamoses i marcadament marcades (proliferació de substàncies areals o escamoses de la pell)
  • Agut urticària (ruscos).
  • Al·lèrgic èczema - pell reaccions desencadenades per al·lèrgens.
  • Al·lèrgic dermatitis de contacte - fa referència a pell condició desencadenat pel contacte de la pell amb certes substàncies.
  • Al·lèrgic urticària (ruscos).
  • Exantema farmacològic
  • Èczema atòpic (neurodermatitis)
  • Colinèrgic urticària - és una forma d’orticària física causada per la sudoració o un esforç intens.
  • Urticària crònica (urticària).
  • Eritema exsudativum multiforme (sinònims: eritema multiforme, eritema cocard, rosa del disc): inflamació aguda que es produeix al corori superior (dermis), que condueix a lesions típiques en forma de cocard; es fa una distinció entre una forma menor i una major.
  • Eritrasma (líquen nan): enrogiment de la pell causat per els bacteris del tipus Corynebacterium minutissimum, que s’assembla al de la micosi; ocurrència principalment en diabètics tipus 2 obesos.
  • Eritrodèrmia desquamativa: enrogiment i descamació generalitzats de la pell.
  • Exantèmic liquen ruber pla (líquen nodular): malaltia de la pell no contagiosa amb nòduls (pàpules) vermells, amb pruïja, generalment poligonals.
  • Síndrome de Gianotti-Crosti (sinònims: Acrodermatitis papulosa eruptiva infantil, acrodermatitis papular infantil): malaltia vírica que es produeix en nens, que comporta un exantema / erupció cutània de diverses setmanes (pàpules vermelloses confluents episòdiques).
  • Urticària idiopàtica: urticària la causa del qual no està clara.
  • Impetigo contagiosa (líquens de suro; pus liquen): altament infecciós, no lligat als apèndixs de la pell (cabell fol·licles, glàndules sudorípares), infecció purulenta de la pell (pioderma) desencadenada per estreptococs del serogrup A (GAS, estreptococs del grup A).
  • Irritant èczema - reaccions desencadenades per les substàncies irritants de la pell.
  • Contacteu amb urticària
  • Èczema del cuir cabellut
  • Dermatosis lleugeres: canvis de pell causada per l’exposició a la llum.
  • Lupus eritematós chronicus discoides: malaltia autoimmune que condueix a la malaltia canvis de pell.
  • Urticària periòdica / recurrent (urticària).
  • Dermatitis perioral (sinònims: erisipela or rosàcia-com dermatitis) - malaltia de la pell inofensiva amb una erupció vesicular característica ("pàpules") a la cara, especialment perioral (al voltant del boca) i al voltant dels ulls.
  • Pitiriasi lichenoides: malaltia crònica de la pell que condueix a la formació de pàpules amb taques petites.
  • Pitiriasi rosea (floretes d’escates).
  • Pityrosporum foliculitis - inflamació de cabell fol·licles causats per Malassezia furfur (nom antic: Pityrosporum ovale), un llevat lipofílic que viu saprofíticament a les zones del lactant riques en glàndules sebàcies; transmissió de l'agent causal per la mare; presentació clínica: papulo-pústules acneiformes amb eritema ambiental (enrogiment ambiental), predominantment a la cara, amb menys freqüència al capil·liti (la totalitat del cabell) o al coll àrea; la malaltia s’autolimita, és a dir, s’acaba sense influències externes (transcorregut en poques setmanes). Càpula: elevació de la pell circumscrita <1.0 cm de diàmetre; Pustula: pústula.
  • Dermatosi lleugera polimorfa - malalties de la pell causades per l'exposició a la llum solar.
  • Prurigo: nom de les malalties de la pell associades a pruïja severa (pruïja); prurigo simplex acuta, -subacuta, P. nodularis Hyde.
  • psoriasi capillitii - psoriasi a la zona del cap.
  • Psoriasi (psoriasi)
  • Rosàcia (aletes de coure)
  • Sarna (sarna)
  • Dermatitis seborreica (sinònims: èczema seborreic o la malaltia d’Unna) - erupcions a la pell (èczema) que es produeix especialment al cuir cabellut i a la cara i que normalment s’associa a l’escamat.
  • Urticaria bullosa: urticària associada a butllofes.
  • Urticaria circinata: urticària amb focus policíclics acotats.
  • Urticària per fred / calor
  • Urticaria factitia: urticària per irritació mecànica.
  • Urticaria gigantea: urticària amb focus de mida palmera.
  • Urticaria hemorràgica: urticària acompanyada d’hemorràgies.
  • Urticària mecànica (urticària a pressió)
  • Urticaria cum pigmentatione: urticària acompanyada d’hiperpigmentació.
  • Urticaria pigmentosa: urticària acompanyada de proliferació generalitzada benigna (benigna) de mastòcits tisulars.
  • Urticaria porcellanea: urticària amb fulles edematoses blanquinoses.
  • Urticaria profunda: urticària associada a la formació d'edemes profunds.
  • Urticaria rubra: urticària amb decoloració vermella brillant de les fulles.
  • Urticaria solaris: urticària desencadenada per la llum solar.
  • Urticariavasculitis: forma sistèmica de urticària associada a la inflamació vascular.
  • Dermatitis del bolquer - s’ha de tenir en compte diagnòstic diferencial of èczema a la regió del bolquer.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • chikungunya febre - exantema maculopapular (exantema incomplet acompanyat de pàpules) / eritema generalitzat (enrogiment de la pell).
  • Infecció per Coxsackievirus; malaltia del coxsackievirus; mà-peu-boca malaltia (HFMK; exantema mà-peu-boca) [causa més freqüent: coxsackie A16 virus].
  • Citomegàlia
  • La febre del dengue - malalties infeccioses que es produeixen principalment a les regions tropicals i subtropicals; exantema maculopapular (irregular i amb pàpules, és a dir, vesícules), estalviant el rostre [el 50% dels pacients ho tenen després del període temporal febre ha disminuït].
  • Èczema herpeticatum: superinfecció d'una malaltia de la pell pel virus de l'herpes simple (HSV); sol produir-se en èczemes atòpics per autoinoculació o heteroinoculació (introducció de patògens); la malaltia s’acompanya de febre alta i inflor regional dels ganglis limfàtics Nota: a diferència de la varicel·la, totes les vesícules tenim la mateixa fase de desenvolupament.
  • Exantema infecciós (tinya).
  • Exantema subitum (febre de tres dies)
  • Febre tacada: malaltia infecciosa causada per la rickettsia; acompanyat d'exantema truncal maculat (irregular, amb canvis de color a la pell), petita, sovint volàtil, amb exclusió de la cara, les palmes (palma manus) i les plantes (planta pedis); són freqüents afectacions cerebrals amb estupor (rigidesa del cos) o coma, així com conjuntivitis (conjuntivitis) i tos
  • Hepatitis A / B / C / E: viral fetge inflamació.
  • Herpes zòster (teula)
  • Infecció pel VIH
  • Leptospirosi (malaltia de Weil): malaltia infecciosa causada per leptospires.
  • Coriomeningitis limfocítica
  • Sarampió (Morbilli)
  • Micoses (malalties per fongs)
  • Pitiriasi versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosi superficial no inflamatòria (malaltia fúngica de la pell) causada pel patogen Malassezia furfur (fong de llevat); l'exposició solar provoca una decoloració blanquinosa de les zones afectades (màcules / taques blanques).
  • Rubèola
  • Escarlatina (Escarlatina)
  • Febre de Sindbis
  • Sífilis - malaltia infecciosa de transmissió sexual causada per Treponema pallidum.
  • Toxoplasmosi - malaltia infecciosa bacteriana amb el patogen Toxoplasma gondii.
  • Triquinelosi
  • Tifus abdominalis: malaltia infecciosa causada per Salmonel tifus.
  • Varicella (varicel·la)
  • Febre hemorràgica viral (VHF)
  • Altres infeccions víriques, com ara el virus Coxsackie, humà herpes virus (HHV).
  • Infecció pel virus Zika - exantema maculopapular / erupció irregular amb petits nòduls.

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Malaltia de Behçet (sinònim: malaltia d’Adamantiades-Behçet; malaltia de Behçet; afta de Behçet) - malaltia multisistèmica de tipus reumàtic associada a vasculitis crònica recurrent (inflamació vascular) de les artèries petites i grans i inflamació de la mucosa; La triada (ocurrència de tres símptomes) d’aftes (lesions doloroses i erosives de la mucosa) a la boca i les úlceres genitals aftes (úlceres a la regió genital), així com la uveïtis (inflamació de la pell de l’ull mitjà, que consisteix en la coroide (coroide), el cos ciliar (corpus ciliari) i l’iris), s’afirma com a típic de la malaltia; se sospita d’un defecte en la immunitat cel·lular
  • Raquitisme - Trastorn del metabolisme ossi en nens, que provoca una marcada desmineralització dels canvis ossis i esquelètics a causa de retard de creixement ossi.
  • Reactiu artritis (sinònim: artritis postinfecciosa / inflamació articular) - malaltia secundària després d’infeccions gastrointestinals (relacionades amb el tracte gastrointestinal), urogenital (relatius a òrgans urinaris i genitals) o pulmonars (relacionades amb pulmons); es refereix a una artritis, on no es poden trobar patògens a l’articulació (generalment) (estèrils sinovitis).
  • Malaltia de Reiter (sinònims: Síndrome de Reiter; Malaltia de Reiter; artritis disentèrica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-oculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Anglès Adquirit sexualment artritis reactiva (SARA)): forma especial d '"artritis reactiva" (vegeu més amunt.); malaltia secundària després d’infeccions gastrointestinals o urogenitals, caracteritzada pels símptomes de la triada de Reiter; espondiloartropatia seronegativa, que es desencadena especialment a HLA-B27 persones positives per una malaltia de l’aparell intestinal o urinari amb els bacteris (sobretot clamídia); Es pot manifestar com artritis (inflamació articular), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) i en part amb el típic canvis de pell.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Histiocitosi / histiocitosi de cèl·lules de Langerhans (abreviatura: LCH; anteriorment: histiocitosi X; angl. Histiocitosi X, histiocitosi de cèl·lules de Langerhans): malaltia sistèmica amb proliferació de cèl·lules de Langerhans en diversos teixits (esquelet el 80% dels casos; pell del 35%, glàndula pituitària (glàndula pituïtària) 25%, pulmó i fetge 15-20%); en casos rars també es poden produir signes neurodegeneratius; en un 5-50% dels casos, diabetis insipidus (alteració relacionada amb la deficiència hormonal a hidrogen metabolisme, que condueix a una excreció d’orina extremadament alta) es produeix quan glàndula pituitària es veu afectat; la malaltia es produeix disseminada ("distribuïda per tot el cos o determinades regions del cos") amb freqüència en nens d'entre 1 i 15 anys, amb menys freqüència en adults, aquí predominantment amb una afecció pulmonar aïllada (pulmó afecte); prevalença (freqüència de la malaltia) aprox. 1-2 per cada 100,000 habitants
  • Micosis fungoides: un limfoma de cèl·lules T cutani (situat a la pell), que és una degeneració maligna (maligna) de les cèl·lules del sistema immunitari (que es desenvolupa lentament durant diversos anys; en les primeres etapes, hi ha pruïja (picor) i un taques vermelles i escamoses, també es poden desenvolupar taques més fosques)
  • Síndrome de Sézary: és un limfoma cutani de cèl·lules T amb símptomes: pruïja severa (pruïja), enrogiment extens de la pell (eritrodèrmia), augment dels ganglis limfàtics, sovint pèrdua de cabell (alopècia) de tot el cabell del cos, queratinització excessiva de la pell (hiperqueratosi) i malformacions de les ungles

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Angioedema: inflamació transitòria del teixit subcutani del llavi/ regió de la tapa.
  • Exantema farmacològic - ocurrència de canvis cutanis associats a la ingesta de medicaments.
  • Malaltia sèrica - reacció d 'hipersensibilitat tipus III del sistema immune (malaltia del complex immunològic) a una proteïna estranya i no humana, que s’aplica, per exemple, en sèrums o sèrums vacunals teràpia. A més, diversos medicaments, com les sulfonamides i les penicil·lines i altres antígens, poden causar malalties sèriques

Drogues

1 Tipus I lèrgia (tipus immediat) 2 al·lèrgia tipus III (fenomen Arthus) 3 al·lèrgia tipus IV (reacció al·lèrgica tardana) / dermatitis al·lèrgica de contacte 4 al·lèrgia tipus IV (reacció al·lèrgica tardana) /Liquen ruber-com AME5 tipus psoriasiforme o IV lèrgia (reacció al·lèrgica tardana) / ampolles AME6 Fixat exantema de fàrmacs.

La llista de les drogues representa només els desencadenants més habituals. No hi ha cap pretensió de completesa. Exposició ambiental - Intoxicacions (intoxicacions).

  • productes cosmètics
  • Sun
  • Els vapors
  • Pols