Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Trisomia 21 (Síndrome de Down) - mutació genòmica humana específica en la qual tot el 21è cromosoma o parts d’aquest són presents per triplicat (trisomia). A més de les característiques físiques considerades típiques d’aquesta síndrome, les capacitats cognitives de la persona afectada solen estar deteriorades; a més, hi ha un major risc de patir leucèmia.
Sistema respiratori (J00-J99)
- Malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC).
- Insuficiència pulmonar: incapacitat dels pulmons per proporcionar suficient oxigen.
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Anèmia (anèmia)
- Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus (hipo- i hiperglucèmia/ hipoglucèmia i hiperglucèmia).
- Trastorns electrolítics tal com.
- Hiponatrèmia (deficiència de sodi)
- Hipernatrèmia (excés de sodi)
- hiperlipidèmia / hiperlipoproteinèmia (trastorns del metabolisme dels lípids).
- Hiperparatiroïdisme (hiperfunció paratiroide).
- Insuficiència pituïtària (hipofunció del glàndula pituitària).
- Hipertiroïdisme (hipertiroïdisme)
- La hipoglucèmia (hipoglucèmia), greu (sobretot en la vellesa).
- Hipotiroïdisme
- Hipoparatiroïdisme (hipotiroïdisme dels glàndula paratiroide).
- Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
- Desnutrició (veganisme)
- Malaltia d'Addison (insuficiència adrenocortical primària; insuficiència NNR): malaltia causada per la poca activitat de l’escorça suprarenal amb disminució de la producció hormonal.
- Malaltia de Cushing: malaltia en què la glàndula pituïtària produeix massa ACTH, cosa que provoca un augment de l'estimulació de l'escorça suprarenal i, en conseqüència, una producció excessiva de cortisol.
- Malaltia de Wilson (de coure malaltia d 'emmagatzematge) - malaltia hereditària autosòmica recessiva en què el metabolisme del coure a la fetge és pertorbat per un o més general mutacions.
- Porfíria o porfíria intermitent aguda (AIP); malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; els pacients amb aquesta malaltia tenen una reducció del 50% de l’activitat de l’enzim porfilobilinogen deaminasa (PBG-D), suficient per a la síntesi de porfirina. Desencadenants d'un porfíria atacs, que poden durar uns quants dies però també mesos, són infeccions, les drogues or alcohol. El quadre clínic d 'aquests atacs es presenta com abdomen agut o dèficits neurològics, que poden tenir un curs letal. Els principals símptomes de l’aguda porfíria són alteracions neurològiques i psiquiàtriques intermitents. La neuropatia autònoma sovint es troba en primer pla, causant còlics abdominals (abdomen agut), nàusea (nàusees), vòmits or restrenyiment (restrenyiment), així com taquicàrdia (batec del cor massa ràpid:> 100 batecs per minut) i làbil hipertensió (hipertensió).
- Deficiència de vitamina:
- Cobalamina (vitamina B12)
- La vitamina D deficiència (deteriorament cognitiu lleu).
- L'àcid fòlic
- Àcid nicotínic / niacina (vitamina B3)
- Piridoxina (vitamina B6)
- Tiamina (vitamina B1)
- Encefalopatia de Wernicke (sinònims: síndrome de Wernicke-Korsakow; encefalopatia de Wernicke): malaltia encefaloneuropàtica degenerativa del cervell a l'edat adulta; quadre clínic: psicosíndrome cervell-orgànic (LLUPOL) amb memòria pèrdua, psicosi, confusió, apatia i inestabilitat de la marxa i de la postura (atàxia cerebel·lar) i trastorns del moviment ocular / paràlisi muscular ocular (horitzontal Nistagme, anisocoria, diplopia)); dèficit de vitamina B1 (dèficit de tiamina).
Pell i subcutània (L00-L99).
- Vasculítides (inflamacions vasculars), sense especificar.
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Apoplexia (ictus)
- Insuficiència cardíaca crònica (insuficiència cardíaca): en persones grans (85+), la insuficiència cardíaca crònica combinada amb una pressió arterial sistòlica baixa (<147 mmHg) produeix un declivi cognitiu significativament més ràpid que en comparació amb aquells amb pressió sistòlica alta (> 162 mmHg)
- cor fracàs + baixa sistòlica sang pressió + edat> 85 anys.
- Arítmia cardíaca
- Hipertensió (hipertensió; factor de risc de lesions de substància blanca subcortical).
- Malaltia de l'artèria coronària (CAD; malaltia de l'artèria coronària).
- Panencefalitis esclerosant subaguda (malaltia inflamatòria del cervell; generalment causada per una infecció pel xarampió)
- Vasculítides (inflamacions vasculars), sense especificar.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- SIDA (Adquirit Immunodeficiència Síndrome).
- Malaltia de Creutzfeldt-Jakob
- Citomegàlia
- Malaltia de Gerstmann-Sträussler-Scheinker - malaltia que afecta el cervell, que s’associa amb l’ESB.
- Infecció pel VIH
- Sífilis (Lues)
- Tuberculosi
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatopatia (malaltia de fetge).
- Insuficiència hepàtica (debilitat hepàtica) → encefalopatia hepàtica (relacionat amb el fetge cervell malaltia) → hepàtica coma (per exemple, en cirrosi hepàtica).
boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).
- Malaltia de Crohn: malaltia inflamatòria crònica intestinal; sol progressar en episodis i pot afectar tot el tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), és a dir, es poden veure afectades diverses seccions intestinals, separades per seccions sanes entre si
- Malaltia de Whipple - malaltia infecciosa sistèmica rara; causada pel bacteri gram-positiu Tropheryma whippelii (del grup dels actinomicets), que pot afectar diversos altres sistemes d’òrgans a més del sistema intestinal afectat obligatòriament i és una malaltia recurrent crònica; símptomes: Febre, artràlgia (dolor en les articulacions), disfunció cerebral, pèrdua de pes, diarrea (diarrea), Mal de panxa (dolor abdominal) i molt més. → Síndrome de malabsorció
- Malaltia celíaca (glutenenteropatia induïda) - malaltia crònica dels mucosa dels intestí prim (intestí prim mucosa), que es basa en la hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten → síndrome de malabsorció.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumors cerebrals (ventricle III o al hipotàlem).
- Tumors cerebrals, sense especificar
- Metàstasis cerebrals
- Insulinoma: en la majoria dels casos, neoplàsia benigna a la zona del pàncrees (pàncrees) → hipoglucèmia (baix nivell de sucre en sang)
- Metàstasis (tumors filla).
- Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica maligna (maligna). Pertany als limfomes no-Hodgkin de B limfòcits.
- Policitèmia vera: multiplicació patològica de sang cèl·lules (especialment afectades són: especialment eritròcits / glòbuls vermells, en menor mesura també plaquetes (plaquetes sanguínies) i leucòcits / glòbuls blancs); picant picor després del contacte amb aigua (pruïja aquagènica).
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Dependència de l'alcohol
- ELA (l'esclerosi lateral amiotròfica) -Parkinson demència complex.
- Trastorns d'ansietat
- Demència d'Alzheimer
- Chorea-Huntington: malaltia neurològica genètica amb una degradació creixent del cervell massa.
- Demència pugilistica - demència causada per la repetició lesió cerebral traumàtica.
- Depressió
- Demència de diàlisi
- Encefalitis (inflamació del cervell)
- Encefalopatia (malaltia cerebral).
- Hepàtic (relacionat amb el fetge)
- Pancreàtic (relacionat amb el pàncrees)
- Urèmic (relacionat amb l'urèmia)
- Epilèpsia
- Frontotemporal demència (FTD; sinònims: malaltia de Pick, malaltia de Pick; malaltia de Pick): una malaltia neurodegenerativa al lòbul frontal (lòbul frontal) i al lòbul temporal (lòbul temporal) del cervell, que sol produir-se abans dels 60 anys, cosa que provoca una disminució progressiva de la personalitat ; pertany al grup de degeneracions lobulars frontotemporals; es distingeixen tres subtipus clínics causats per la disminució neuronal frontotemporal: 1. Demència frontotemporal (FTD), 2. Demència semàntica i 3. Afàsia progressiva no fluida; Sovint es fa un diagnòstic erroni de FTD La malaltia d'Alzheimer or Malaltia de Parkinson.
- Anticòs GAD encefalitis (Encefalitis GAD; GAD = glutamat decarboxilasa).
- Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS): encefalopatia espongiforme transmissible causada per prions; s’assembla Malaltia de Creutzfeldt-Jakob; malaltia amb atàxia (trastorn de la marxa) i l’augment de la demència.
- Síndrome de Hallervorden-Spatz: trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva que condueix a la neurodegeneració amb de ferro deposició al cervell, resultant en mental retard i la mort prematura; aparició de símptomes abans dels 10 anys.
- Cervell abscessos - col·lecció encapsulada de pus al cervell.
- Hidrocefàlia (hidrocefàlia; ampliació patològica dels espais líquids plens de líquid (ventricles cerebrals) del cervell).
- Degeneració corticobasal (o corticobasal) (CBD).
- Encefalomielopatia de Leigh: trastorn neurològic genètic de la primera infància.
- Leucodistròfia: malaltia del centre sistema nerviós caracteritzada per trastorns metabòlics.
- Demència del cos de Lewy: demència amb quadre histològic especial.
- Meningoencefalitis - combinat inflamació del cervell (encefalitis) I meninges (meningitis).
- Malaltia de Parkinson
- Demència multi-infart: demència per dany cerebral després de múltiples ictus.
- Esclerosi múltiple (EM)
- Atròfia multisistema: malaltia neurològica associada al parkinsonisme.
- Neurosis
- La pressió normal de l’hidrocefàlia canvia a causa de la disminució de la matèria cerebral i l’augment simultani de líquid cefaloraquidi (líquid nerviós).
- Neuroacantocitosi: síndrome amb molts signes neurològics i psiquiàtrics diferents de la malaltia.
- Encefalopatia multifocal progressiva: canvis cerebrals causats pel papovavirus.
- Paràlisi supranuclear progressiva: malaltia neurològica associada a la demència.
- Psicosi
- Esquizofrènia
- Apnea del son
- Encefalopatia arterioscleròtica subcortical (SAE) - demència per canvis vasculars amb arteriosclerosi al cervell.
- Panencefalitis esclerosant subaguda: panencefalitis causada generalment per xarampió infecció.
- Vasculitis a la zona del cervell
- Vasculitis cerebral
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).
- Urèmia (aparició de substàncies urinàries a la sang per sobre dels nivells normals) → encefalopatia urèmica.
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Insuficiència renal crònica (insuficiència renal; diàlisi encefalopatia).
Causes (externes) de morbiditat i mortalitat (V01-Y84).
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Lesió cerebral traumàtica (STH).
- Enverinament per metalls pesants
Diagnòstics de laboratori: paràmetres de laboratori que es consideren independents factors de risc.
- Portador de l’al·lel ApoE-ε4
- Dejuni glucosa? (> 6.1 mmol / L;> 110 mg / dL → reducció del 6-10% del volum de l’hipocamp i l’amígdala) els medicaments
Medicaments
- Agents anticolinèrgics; en particular, l’ús de múltiples agents anticolinèrgics Els agents anticolinèrgics afectats inclouen agents anticolinèrgics clàssics i tricíclics. els antidepressius tal com doxepina, de primera generació antihistamínics tal com difenhidramina i doxilamina, i antimuscarínics com oxibutinina. Un acumulat de deu anys dosi-relació dependent per augmentar la incidència de demència i La malaltia d'Alzheimer s'ha demostrat per a aquests agents anticolinèrgics.
- Antihipertensius
- Els anticonvulsius
- Digoxina
- Inhibidors de la bomba de protons (IPP) en pacients d'edat avançada.
- Fàrmacs psicotròpics
Contaminació ambiental: intoxicacions (intoxicacions)
- Anòxia, per exemple, a causa de anestèsia incident
- Conduir
- Monoxid de carboni
- Encefalopatia solvent
- Hiponatrèmia induïda per fàrmacs, com ara diürètics, antiepilèptics o ocasionalment inhibidors de l'ECA, això pot provocar demència secundària
- Percloretilè
- Mercury
- Enverinament per metalls pesants (arsènic, lead, mercuri, tal·li).
Altres causes
- Aturada cardiovascular
- Mal d'alçada
- Polifarmacoteràpia (ús diari regular de cinc o més medicaments).
- Malaltia de bussejador