Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinèmia (sinònim: hipobetalipoproteinèmia familiar homozigota, ABL / HoFHBL): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva; forma greu d’hipobetalipoproteinèmia familiar caracteritzada per deficiència d’apolipoproteïna B48 i B100; defecte en la formació de quilomicrons que condueix a trastorns de la digestió dels greixos en nens, provocant malabsorció (trastorn dels aliments absorció).
- Defectes congènits del canal iònic, com ara el defecte del canal Na- / H.
- Síndrome de Cronkhite-Canada (CCS): síndrome de poliposi gastrointestinal (pòlips del tracte gastrointestinal), que, a més de l’aparició agrupada de pòlips intestinals, condueix, entre altres coses, a canvis a la pell i als apèndixs de la pell com l’alopècia (cabell) pèrdua), hiperpigmentació i trastorns de la formació de les ungles; Els símptomes no apareixen fins després dels cinquanta anys; Els símptomes inicials inclouen diarrea aquosa (diarrea), pèrdua de gust i gana, pèrdua de pes anormal i hipoproteinèmia (disminució dels nivells de proteïnes a la sang); ocurrència esporàdica
- Fibrosi quística (ZF): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva caracteritzada per la producció de secrecions en diversos òrgans a domesticar.
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Hipogammaglobulinèmia: deficiència de immunoglobulines caracteritzada per immunodeficiències.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (proteïnes resistents a la degradació) que poden provocar cardiomiopatia (malaltia del múscul cardíac), neuropatia (malaltia del sistema nerviós perifèric) i hepatomegàlia (augment del fetge), entre altres afeccions.
- Diabetis mellitus
- Deficiència de disacaridasa: deficiència de l’enzim que divideix els dos sacàrids.
- Intolerància a la fructosa (intolerància a la fructosa).
- Hipertiroïdisme (hipertiroïdisme)
- Lactosa intolerància (intolerància a la lactosa) - Trastorn metabòlic congènit o adquirit que impossibilita el trencament de la lactosa.
- Malaltia d'Addison (insuficiència suprarenal).
- sorbitol tolerància (intolerància al sorbitol) - pertorbació de la utilització del sorbitol a la intestí prim.
- Tirotoxicosi: exacerbació de la crisi hipertiroïdisme, que posa en perill la seva vida a causa dels seus símptomes.
- Síndrome de Zollinger-Ellison - generalment es troba a la neoplàsia del pàncrees (pàncrees), que produeix un augment gastrina i es manifesta principalment per úlceres pèptiques (úlceres) que es repeteixen amb freqüència al tracte gastrointestinal superior.
Pell i subcutània (L00-L99).
- Malaltia de Waldmann (autèntica limfangiectàsia intestinal): dilatació congènita o adquirida de limfàtica d'un sol ús i multiús. amb discapacitats drenatge limfàtic.
Sistema circulatori (I00-I99)
- Mesentèric artèria estenosi (estrenyiment de les artèries mesentèriques o viscerals; crònica diarrea).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Infecciosa aguda gastroenteritis (gastrointestinal influença), per exemple, infecció per rotavirus
- Disenteria amèbia (infecció intestinal tropical).
- Campylobacter infecció: el Campylobacter és l’agent bacterià més comú vòmits diarrea.
- Cryptosporidium
- Citomegalovirus (CMV)
- Infecció per Escheria coli: bacteriana gastroenteritis (vòmits diarrea).
- Giardiasi - malaltia causada pel flagel·lat Giardia intestinalis (genotip A i B).
- Malaltia de la cuc de cuc
- Diarrea induïda per lamblia: malaltia diarreica causada pel protozou Giardia lamblia.
- Legionel·losi - malaltia infecciosa causada pel bacteri Legionella pneumophila, que sol produir-se a finals d’estiu i tardor; els símptomes són principalment pneumònies (pulmó infeccions).
- Listeriosi - malaltia infecciosa causada pel bacteri Listeria monocytogenes i es manifesta principalment en sistemes immunitaris debilitats.
- Micobacteris
- Infecció oportunista en el VIH o altres malalties immunosupressores.
- Enterocolitis pseudomembranosa/ pseudomembranosa colitis - inflamació de l’intestí mucosa que sol produir-se després de prendre antibiòtics; la causa és un excés de creixement de l’intestí amb el bacteri Clostridium difficile.
- Salmonel infecció (salmonella gastroenteritis).
- Síndrome de xoc tòxic (TSS): malaltia infecciosa greu causada per l’enterotoxina del bacteri Staphylococcus aureus; s’ha observat principalment durant l’ús de tampons, però també després d’infeccions quirúrgiques de ferides
- Viral hepatitis (inflamació del fetge).
- Infecció vírica, especialment amb rotavirus.
- Yersinia
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Diarrea chologenic - si àcids biliars entrar a la còlon (intestí gros), bilis la diarrea induïda per àcid resulta de l’efecte osmòtic de la bilis àcids.
- Pancreatitis crònica (inflamació del pàncrees).
- Exocrí insuficiència pancreàtica - incapacitat del pàncrees per produir digestiu suficient enzims.
- Bile síndrome de pèrdua àcida (malaltia en què hi ha una deficiència funcionalment rellevant de àcids biliars; símptomes principals: diarrea col·loquènica (diarrea induïda per àcid biliar), esteatorrea (femtes grasses); malalties secundàries; mala digestió (desglossament insuficient dels components dels aliments), possiblement també colesterol càlculs biliars i oxalat ronyó pedres).
- Fetge cirrosi: dany irreversible al fetge, que condueix a una progressiva teixit connectiu remodelació del fetge amb restricció de la funció hepàtica.
- Obstrucció del conducte pancreàtic
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestins (K00-K67; K90-K93).
- Anal incontinència (incontinència fecal) - incapacitat per retenir les femtes.
- Apendicitis (apendicitis).
- Enteropatia autoimmune: trastorns del tracte intestinal a causa de la formació d’autoanticossos contra el teixit intestinal.
- Infeccions bacterianes, causades principalment per els bacteris Estafilococ aureus, Campylobacter i Salmonel.
- Sobrecreixement bacterià o mala població de l’intestí (disbiosi).
- La colitis ulcerosa - malaltia inflamatòria intestinal crònica.
- Síndrome de Cronkhite-Canada: rara síndrome de poliposi gastrointestinal (formació de pòlips al tracte gastrointestinal), que lead a malabsorció (absorció trastorn), alopècia (la pèrdua de cabell), distròfies de les ungles i altres símptomes.
- Infeccions intestinals, sense especificar
- Trastorns de la motilitat intestinal: trastorns en els moviments involuntaris de l’intestí per transportar els aliments.
- Estenosi intestinal (estrenyiment)
- Colon pòlips - ressalts de mucosa a la zona del còlon.
- Diverticulitis - inflamació dels diverticles (protrusió de la mucosa a través d 'una bretxa muscular en un òrgan buit, generalment al còlon).
- Divèrculs intestinals prims: ressalts de la mucosa a través de buits musculars en un òrgan buit, aquí el intestí prim.
- Subil·le de l'intestí prim: trastorn de la motilitat del intestí prim, que es considera una etapa inicial de l’ili (obstrucció intestinal).
- Disbacteris: sobrecreixement bacterià de l'intestí.
- Fístules enterocoliques: connexions anormals entre l’intestí prim i el gros.
- Isquèmica colitis - inflamació del mucosa del còlon per vascular oclusió de les artèries subministradores.
- Colitis (inflamació de l'intestí), infecciosa.
- Síndrome de l'intestí curt
- Gastrocolònic fístula - conducte anormal entre el estómac i l'intestí gros per on es poden passar components alimentaris no digerits.
- Colitis microscòpica o colitis microscòpica (sinònims: colitis col·lagenosa; col·lagen colitis, colagen colitis) - inflamació crònica, una mica atípica del mucosa del còlon (intestí gros), la causa de la qual no és clara i que s’acompanya clínicament de diarrea aquosa violenta (diarrea) / 4-5 vegades al dia, fins i tot a la nit; alguns pacients pateixen Mal de panxa (dolor abdominal) a més; El 75-80% són dones / dones> de 50 anys; el diagnòstic correcte només és possible amb colonoscòpia (colonoscòpia) i biòpsies escalonades (presa de mostres de teixit a les seccions individuals del còlon), és a dir, mitjançant un examen histològic (teixit fi).
- Malaltia de Crohn: malaltia inflamatòria crònica intestinal; sol progressar en recaigudes i pot afectar tot el tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de la mucosa intestinal, és a dir, es poden veure afectades diverses seccions intestinals, separades entre si per seccions sanes
- Malaltia de Whipple - malaltia infecciosa sistèmica rara; causada pel bacteri gram-positiu Tropheryma whippelii (del grup dels actinomicets), que pot afectar diversos altres sistemes d’òrgans a més del sistema intestinal afectat obligatòriament i és una malaltia recurrent crònica; símptomes: Febre, artràlgia (dolor en les articulacions), cervell disfunció, pèrdua de pes, diarrea (diarrea), Mal de panxa (dolor abdominal) i molt més.
- Al·lèrgia alimentària
- Proctitis (inflamació rectal)
- Restrenyiment (restrenyiment): es tracta d’una diarrea paradoxal.
- Síndrome de l'intestí irritable (SII; Còlon irritable).
- Fecal incontinència (en pacients grans: incontinència de desbordament fecal) - incapacitat per retenir el contingut intestinal i els gasos intestinals arbitràriament a la recte.
- Sprue tropical: malaltia diarreica que es produeix als tròpics a causa de àcid fòlic i deficiència de vitamina B12.
- Adenomes vilosos: tumor benigne, però degenera en més del 30% dels casos i, per tant, sempre s’han d’abolir.
- Malaltia celíaca (glutenenteropatia induïda) - malaltia crònica de la mucosa de l'intestí prim (mucosa intestinal prim), que es basa en la hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Persones immòbils: aquí hi ha l’anomenada diarrea paradoxal a causa de la fermentació de les femtes els bacteris.
- Malaltia de Behçet (sinònim: malaltia d’Adamantiades-Behçet; malaltia de Behçet; afta de Behçet) - malaltia multisistèmica del cercle de forma reumàtica, que s’associa amb una vasculitis crònica recurrent (inflamació vascular) de les artèries petites i grans i inflamació de la mucosa; La triada (ocurrència de tres símptomes) d’aftes (lesions doloroses i erosives de la mucosa) a la boca i les úlceres genitals aftes (úlceres a la regió genital), així com la uveïtis (inflamació de la pell de l’ull mitjà, que consisteix en la coroide (coroide), el cos ciliar (corpus ciliari) i l’iris) s’indica com a típic de la malaltia; se sospita que hi ha un defecte en la immunitat cel·lular
- Vasculítides - malalties reumàtiques inflamatòries caracteritzades per una tendència a la inflamació de l'artèria (generalment) sang d'un sol ús i multiús. (diarrea sagnant).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Carcinoide bronquial: tumor del sistema neuroendocrí situat als pulmons.
- Tumors neuroendocrins actius hormonals
- Carcinoma de còlon (colorectal càncer) (diarrea paradoxal; alternant amb restrenyiment/ restrenyiment).
- Mastocitosi: dues formes principals: mastocitosi cutània (pell mastocitosi) i mastocitosi sistèmica (mastocitosi de tot el cos); quadre clínic de la mastocitosi cutània: taques de color marró groguenc de mida variable (urticària pigmentosa); en la mastocitosi sistèmica, també hi ha queixes gastrointestinals episòdiques (queixes gastrointestinals), (nàusea (nàusees), ardent Mal de panxa i diarrea (diarrea)), úlcera malaltia, i sagnat gastrointestinal (sagnat gastrointestinal) i malabsorció (trastorn dels aliments absorció); En la mastocitosi sistèmica, hi ha una acumulació de mastòcits (tipus cel·lular que participa, entre altres coses, en reaccions al·lèrgiques). Entre altres coses, implicat en reaccions al·lèrgiques) al medul · la òssia, on es formen, així com l'acumulació al pell, ossos, fetge, melsa i tracte gastrointestinal (GIT; tracte gastrointestinal); la mastocitosi no es pot curar; curs generalment benigne (benigne) i esperança de vida normal; mastòcits de degeneració extremadament rars (= mastòcits leucèmia (sang càncer)).
- Carcinoma medular de la tiroide: tiroide càncer originària de la calcitonina-cèl·lules productores.
- Carcinoide gastrointestinal metastàtic: tumor del sistema neuroendocrí situat al tracte gastrointestinal; les seves metàstasis poden causar símptomes com diarrea i rubor
- Neoplàsia endocrina múltiple (MEN): malaltia genètica que condueix a diversos tumors benignes i malignes; es divideix en MEN 1 i MEN 2; en MEN 1, es produeixen principalment tumors pituitaris i pancreàtics; en MEN 2, carcinoma de tiroide i feocromocitoma (tumor productor de catecolamina de les cèl·lules cromafines de la medul·la suprarenal (85% dels casos) o dels ganglis simpàtics (cordó nerviós, funcionament al llarg de la columna vertebral al tòrax (pit) i abdominal (estómac) regions) (15% dels casos).
- Somatostatinoma: tumor neuroendocrí que produeix somatostatina.
- Síndrome de Verner-Morrison (sinònim: Aigua Diarrea Hipopotasèmia Achlorhydria (WDHA) (també conegut com VIPoma en referència al pèptid intestinal vasoactiu) - adenoma o (més comunament) adenocarcinoma sorgit de les cèl·lules D1 del pàncrees (pàncrees) i pertanyent als tumors neuroendocrins; associada a diarrea greu (diarrea;> 1. 000 g de pes de femta / dia) i augment de les emissions enzims pancreàtics i altres polipèptids; ocurrència esporàdica.
Psique - Sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Neuropatia autonòmica (diabetis mellitus).
- Dependència de l'alcohol
- Bulímia (trastorn alimentari)
- Síndrome de Munchausen: quadre clínic psiquiàtric en què es falsifiquen les malalties per aconseguir un guany secundari de malaltia.
- Síndrome paraneoplàstic: símptomes que es produeixen en el càncer, però que no s’originen directament del tumor, sinó que són signes de l’efecte remot hormonal.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Enterocolitis aguda per radiació: inflamació de la mucosa intestinal després de la radiació teràpia.
- Malaltia de l'empelt contra l'hoste - reacció de rebuig de l’empelt immunocompetent contra l’hoste (receptor) que es produeix després trasplantament d’òrgans.
- Intolerància a la histamina: la histamina és un dels mediadors inflamatoris i també es troba en molts aliments i alcohol; en el cas de trastorns en la degradació de la histamina, pot presentar una gran varietat de símptomes com diarrea, mal de cap o taquicàrdia (batecs cardíacs massa ràpids:> 100 batecs per minut)
- Al·lèrgia alimentària
- Pseudoal·lèrgies
Més lluny
- Drenatge limfàtic trastorns del tracte gastrointestinal, especialment després d'un trauma o infecció.
- Induïda per aliments, sobretot a causa d’una sobredosi de sorbitol or xilitol (sucre substituts).
- Condició després de la resecció gàstrica (parcial): després de l’eliminació de parts de l’estómac o de l’estómac.
Medicació
- Vegeu també la secció "Causes" dels medicaments
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- arsènic
- Crom
- Enverinament de bolets bulbosos o intoxicació amb altres bolets.
- Insecticides organofosfats
- Mercury
- Danys per radiació
- Tòxics ambientals com la ciguatera en marisc:
- Intoxicació per ciguatera; tropical intoxicació per peixos amb ciguatoxina (CTX); quadre clínic: diarrea (després de les hores), símptomes neurològics (parestèsies, entumiment de boca i llengua; fred dolor al bany) (al cap d’un dia; persistir durant molts anys).